2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl methanesulfonate | 139122-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1,3-Dihydro-4-[2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl]-2H-indol-2-one；2-(2-oxo-1,3-dihydroindol-4-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 139122-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: YCOGLJXXJWMYOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-(2-azidoethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发多巴胺受体 D2 的光亲和探针以确定帕金森病药物的靶点

  摘要：

  多巴胺能通路控制着生理学和行为的重要方面。这些途径中治疗上最重要和研究最充分的受体之一是多巴胺受体 D 2(DRD2)。不幸的是，DRD2 很难用传统的分子生物学技术进行研究，而且大多数针对 DRD2 设计的药物都是许多其他受体的配体。在这里，我们开发了能够使用光亲和标记与 DRD2 共价结合并为检测或亲和纯化提供化学处理的探针。这些探针在传统生化测定中表现得像良好的 DRD2 激动剂，并且能够在细胞和受体标记的化学-生物学测定中进行。使用探针的大鼠全脑标记和亲和力富集允许对探针相互作用的蛋白质进行蛋白质组学分析。命中的生物信息学研究表明，探针结合帕金森氏病网络中的非经典靶向蛋白以及逆行内源性大麻素信号、神经元一氧化氮合酶、1 (DRD1) 信令网络。后续分析可能会深入了解该通路如何与帕金森病症状具体相关，或提供新的治疗靶点。这项工作强化了这样一种观念，即化学生物学和基于组学的方法的结合提

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00544
• 作为产物：
  描述：

  4-(2’-溴乙基)-3-氯-1,3-二氯-2-吲哚酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hypophosphite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  罗匹尼罗的一些合成方法（sk＆f 101468-a）：一种有效的多巴胺受体激动剂

  摘要：

  描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径（SK＆F 101468-A，1），每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤。还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17a-c相对于溴化物11的优越性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320334

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [EN] BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS (SULFONAMIDE) ETLEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPGES
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2016085391A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.

  本发明涉及双(磺酰胺)化合物及其药用盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合成酶-1活性调节有益的疾病、紊乱或状况，如疼痛、炎症和癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Bis(sulfonamide) derivatives and their use as mPGES inhibitors
  申请人：Acturum Real Estate AB

  公开号：US10227296B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.

  本发明涉及双磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐类。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素 E 合酶-1 活性调节有益的疾病、紊乱或病症，如疼痛、炎症和癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2015131856A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。