ranitidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ranitidine hydrochloride
• 英文别名: ranitidine monohydrochloride；zantac；dimethyl-[[5-[2-[[1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino]ethylsulfanylmethyl]furan-2-yl]methyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₃S*ClH
• 分子量: 350.87
• InChiKey: GGWBHVILAJZWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ranitidine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N'-<2-<<<5-<(dimethylamino)methyl>-2-furanyl>methyl>thio>ethyl>-2-(hydroxyimino)-N-methyl-2-nitro-N-nitrosoethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Cholerton, Trevor J.; Clitherow, John; Hunt, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2818 - 2846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雷尼替丁 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以91.7%的产率得到ranitidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANHYDROUS TABLET OF RANITIDINE HYDROCHLORIDE WITH DOUBLE-LAYER COATING AND ITS COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP1171102B1
• 作为试剂：
  描述：

  雷尼替丁 、 盐酸 、 甲苯 在 ranitidine hydrochloride 、 甲苯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give Form 1 ranitidine hydrochloride (5.08 g), m.p. 137°-138° C., DSC peak temperature=143.1° C., purity=99.7% (HPLC)的产率得到ranitidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of form 1 ranitidine hydrochloride

  摘要：

  本发明涉及一种制备1型雷尼替丁盐酸盐（N-[2-[[[5-（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫基]乙基-N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺）盐酸盐的工艺。本发明还涉及一种将2型雷尼替丁盐酸盐转化为1型的工艺。

  公开号：

  US05621120A1

文献信息

• AMORPHOUS BIOINORGANIC IONIC LIQUID COMPOSITIONS COMPRISING AGRICULTURAL SUBSTANCES
  申请人：LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC

  公开号：US20130252818A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  An amorphous formulation of a herbicidal or pesticidal substance includes a composition of the formula [A] x [M p Cl q ] y , the composition being an ionic liquid with a melting temperature below 150° C., wherein [M p Cl q ] is a metal chloride, x is 1, 2, 3, or 4, p is 1, 2, 3, or 4, q is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, or 9, and y is 1 or 2, wherein each A is a cation that is a herbicidal or pesticidal substance or a cation precursor that is a herbicidal or pesticidal substance.

  一种除草剂或杀虫剂物质的无定形配方包括公式[A]x[MpClq]y的组合物，该组合物是一种熔点低于150°C的离子液体，其中[MpClq]是金属氯化物，x为1、2、3或4，p为1、2、3或4，q为1、2、3、4、5、6、7、8或9，y为1或2，其中每个A是一种除草剂或杀虫剂物质或一种除草剂或杀虫剂物质的阳离子前体。
• Improved transdermal permeability of ibuprofen by ionic liquid technology: Correlation between counterion structure and the physicochemical and biological properties
  作者：Hao Wu、Zhaizhu Deng、Bijian Zhou、Minghui Qi、Minghuang Hong、Guobin Ren

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.03.046

  日期：2019.6

  Conductivity test and 2D NMR nuclear Overhauser effect (NOE) techniques corroborated that ionic liquids with stronger intermolecular intermolecular interaction and higher degree of ion association in aqueous environment crossed the artificial skin membrane more rapidly and efficiently. Taken together, ionic liquids technology could be a versatile platform to turn the physicochemical and biological properties

  这项研究的目的是探索使用离子液体技术透皮递送布洛芬的可行性。使用芳族，四烷基铵和四烷基phosph阳离子抗衡离子，将非甾体类抗炎药布洛芬转变为九种离子液体。游离药物和合成的离子液体均通过X射线粉末衍射（XRPD）分析，热分析，傅立叶变换红外光谱（FT-IR）分析和核磁共振波谱仪分析（NMR）进行了全面表征，并在测量25°C以及辛醇-水分配系数（LogP）。为了评估透皮潜力，通过皮肤平行人工膜通透性测定法（Skin PAMPA）进行了体外皮肤渗透测试。此外，通过确定离子液体对HaCaT细胞的细胞毒性来评估其潜在的皮肤毒性。与常规钠盐相比，所有合成的布洛芬离子液体均显示出改善的皮肤渗透性。具体而言，具有二癸基二甲基铵和四己基铵抗衡离子的离子液体比异丁苯丙酸的游离形式具有更大的透过人造皮肤膜的渗透性。电导率测试和2D NMR核Overhauser效应（NOE）技术证实了具有较强分子间分子间相互作
• N'-Derivatives of N-(2-mercapto-ethyl)-2-nitro-1,1-ethenediamine
  申请人：Allen & Hansbury, Limited

  公开号：US04169855A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Compounds of the general formula: ##STR1## in which R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl. These compounds are useful in the preparation of novel aminoalkyl furan derivatives having a selective action on histamine receptors.

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.3为氢、低级烷基、低级烯基或烷氧基烷基。这些化合物在制备具有对组胺受体选择性作用的新型氨基烷基呋喃衍生物中非常有用。
• Process for forming Form 2 ranitidine hydrochloride
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04672133A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  A novel crystal form of ranitidine (N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl-N'-methyl-2- nitro-1,1-ethenediamine) hydrochloride, designated Form 2, and having favorable filtration and drying characteristics, is characterized by its infra-red spectrum and/or by its x-ray powder diffraction patterns.

  一种新的雷尼替丁晶体形态（盐酸盐）被命名为2型，具有良好的过滤和干燥特性，其特征为其红外光谱和/或其X射线粉末衍射图案。
• Novel process for the preparation of form 1 ranitidine hydrochloride
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040267030A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention provides a novel process for preparing Form 1 ranitidine hydrochloride by crystallization from at least one C 1 -C 6 alkanol.

  本发明提供了一种新的制备1型雷尼替丁盐酸盐的方法，通过至少一种C1-C6烷醇的结晶实现。

表征谱图