2-exo-acetamidobornane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-exo-acetamidobornane
• 英文别名: (+/-)-exo-N-(bornan-2-yl)acetamide；N-(1,7,7-trimethylnorbornyl)acetamide；N-(2-exo-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptyl)acetamide；N-(-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetamide；exo-2-Acetamidobornan；N-((1s,2s,4s)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetamide；N-[(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: PNZAEYAVGJMPAY-JBLDHEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-exo-acetamidobornane 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Isobornylamin
  参考文献：
  名称：

  The endo- and exo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amines (Bornan-2-amines) and their acetamides

  摘要：

  熔点 熔点为区分外源性和内源性 N-(bornan-2-yl)-乙酰胺提供了一种较差的方法，这也导致了以前的研究人员出现错误。 本文讨论了导致明确分配的光谱差异。 的光谱差异。Bornan-2-yl 碳鎓离子与 乙腈捕获，产生外向产物。

  DOI：

  10.1071/ch9841785
• 作为产物：
  描述：

  莰烯 生成 2-exo-acetamidobornane
  参考文献：
  名称：

  Kotani, Eiichi; Kobayashi, Shigeki; Ishii, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 4680 - 4684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-substituted amides by the Ritter reaction with heteropoly acids as catalysts
  作者：V. R. Kartashov、A. V. Arkhipova、K. V. Malkova、T. N. Sokolova

  DOI：10.1007/s11172-006-0266-3

  日期：2006.2

  Reactions of a number of nitriles with camphene in the presence of the heteropoly acids H3PW12O40, H7PMo12O42, and H4SiW12O40 as catalysts were studied. In all cases, N-substituted amides were obtained in sufficiently high yields.

  研究了在杂多酸 H3PW12O40、H7PMo12O42 和 H4SiW12O40 作为催化剂存在下，许多腈与莰烯的反应。在所有情况下，都以足够高的产率获得了 N-取代的酰胺。
• Takeuchi,K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2205 - 2206
  作者：Takeuchi,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Welniak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 10, p. 1405 - 1411
  作者：Welniak

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Shigeki; Kotani, Eiichi; Ishii, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 610 - 614
  作者：Kobayashi, Shigeki、Kotani, Eiichi、Ishii, Yoko、Tobinaga, Seisho

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, N. G.; Nesterov, G. V.; Makhnach, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1861 - 1863
  作者：Kozlov, N. G.、Nesterov, G. V.、Makhnach, S. A.

  DOI：——

  日期：——