1-(4-methylphenyl)-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}-1-ethanone | 95125-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}-1-ethanone
• 英文别名: Di-(4-methyl-phenacyl)-sulfon；1-(4-Methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylethanone
• CAS: 95125-19-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: VKRWKCRRPDBLJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  579.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}-1-ethanone 、 苯甲醛 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-methyl-2,6-di(4-methylbenzoyl)-3,5-diphenyltetrahydro-1,4-thiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,6-二酰基-3,5-二芳基-4-甲基四氢-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物 - 合成和立体化学研究

  摘要：

  摘要 在二甲基甲酰胺中的 2,2'-磺酰基双 (1.3-diarylprop-2-en-ones) 上与甲胺共轭加成得到了迄今为​​止未知的 2.6-diaroyl-3,5-diaryl-4-methyltetrahydro-1.4-thiazine- 1,1-二氧化物的产率非常好。通过双（芳酰基甲基）砜与芳香醛和甲胺的缩合，也获得了相同的噻嗪。从元素分析和光谱数据推导出化合物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1080/10426509908044980
• 作为产物：
  描述：

  二甲基砜 、 1-(4-甲基苯甲酰)-1H-苯并三唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以44%的产率得到1-(4-methylphenyl)-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonyl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Sulfones into β-Keto Sulfones by N-Acylbenzotriazoles

  摘要：

  Acyclic sulfones 4a-f and alicyclic sulfone 7 react with readily available N-acylbenzotriazoles 3a-g (derived from aliphatic, aromatic, and heteroaromatic carboxylic acids) to provide the corresponding beta-keto sulfones 5a-n and 8a-c, respectively, in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo026636l