(2R,3R)-1,3-isopropylidenedioxy-2-aminooctadecane | 1352742-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-1,3-isopropylidenedioxy-2-aminooctadecane
• CAS: 1352742-38-1
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₂
• 分子量: 341.578
• InChiKey: WUAGSMMIGZPPEY-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,3-isopropylidenedioxy-2-aminooctadecane 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R,2'R,3'E)-N-(2'-tert-butyldiphenylsilyloxy-3'-octadecenoyl)-2-aminooctadecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Symbioramide的全合成：有效制备结构异构体的灵活方法

  摘要：

  据报道，从简单的非手性化合物和外消旋的α-氨基-β-酮酸酯衍生物开始，对氨基磺酰胺的简明，对映选择性总合成。这种高度灵活的策略还可以有效地制备天然产物的七个结构异构体。合成依赖于收敛途径，该途径涉及有效的立体选择性还原α-酮-β-炔基酯，以及通过钌介导的不对称加氢反应使α-氨基-β-酮基酯动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100579
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2-benzoylamino-3-hydroxyoctadecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (2R,3R)-1,3-isopropylidenedioxy-2-aminooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Symbioramide的全合成：有效制备结构异构体的灵活方法

  摘要：

  据报道，从简单的非手性化合物和外消旋的α-氨基-β-酮酸酯衍生物开始，对氨基磺酰胺的简明，对映选择性总合成。这种高度灵活的策略还可以有效地制备天然产物的七个结构异构体。合成依赖于收敛途径，该途径涉及有效的立体选择性还原α-酮-β-炔基酯，以及通过钌介导的不对称加氢反应使α-氨基-β-酮基酯动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100579