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methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranoside | 886198-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranoside
英文别名
2,3,5-Trimethyl-α-D-methylarabinosid
methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranoside化学式
CAS
886198-72-7
化学式
C9H18O5
mdl
——
分子量
206.239
InChiKey
GGXQVNLZJSOZBN-HXFLIBJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranoside三氟化硼乙醚sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 octyl 5-S-(2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl)-5-thio-α-D-arabinofuranoside
    参考文献:
    名称:
    硫连接的阿拉伯呋喃糖基二糖的设计、合成和活性对结核分枝杆菌 (MTB) 和鸟分枝杆菌复合体 (MAC)
    摘要:
    我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成,作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物,使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.222
  • 作为产物:
    描述:
    methyl D-arabinofuranoside碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.5h, 以60%的产率得到methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranoside
    参考文献:
    名称:
    硫连接的阿拉伯呋喃糖基二糖的设计、合成和活性对结核分枝杆菌 (MTB) 和鸟分枝杆菌复合体 (MAC)
    摘要:
    我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成,作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物,使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.222
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文献信息

  • Design, synthesis and activity of thio-linked arabinofuranosyl disaccharides against mycobacterial tuberculosis (MTB) and Mycobacterium avium complex (MAC)
    作者:Naveen K. Khare、Franco J. Duarte、Robert C. Reynolds、Joseph A. Maddry
    DOI:10.3998/ark.5550190.0014.222
    日期:——
    We report the chemical synthesis of a series of disaccharides of arabinofuranose with a glycosidic sulfur linker as mimics of the acceptor for arabinofuranosyltransferases with and without using any activator to avoid any complex reactions. These analogs were tested for in vitro activity against MTB strain H37Ra and 3 MAC clinical isolates. MICs were determined using a colorimetric microdilution broth
    我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成,作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物,使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。
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