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1-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-1-cyclohexen
1-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-1-cyclohexen | 100572-81-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-1-cyclohexen
英文别名
rac-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-1-cyclohexen;6-cyclohex-1-enyl-2-methyl-hept-2-ene;6-Cyclohex-1-enyl-2-methyl-hept-2-en;1-(6-Methylhept-5-en-2-yl)cyclohexene;1-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohexene
CAS
100572-81-4
化学式
C
14
H
24
mdl
——
分子量
192.345
InChiKey
SXWZIMNKTLLMCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-1-cyclohexen
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以28%的产率得到1-[3-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-1-methyl-propyl]-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
参考文献:
名称:
Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1248 - 1254
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-溴苯甲醚
在
吡啶
、
正丁基锂
、
lithium
、
三氯氧磷
作用下, 反应 28.75h, 生成
1-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-1-cyclohexen
参考文献:
名称:
Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1021 - 1029
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
532. Reduction by dissolving metals. Part VI. Some applications in synthesis
作者:
A. J. Birch、S. M. Mukherji
DOI:
10.1039/jr9490002531
日期:
——
Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1021 - 1029
作者:
Weyerstahl, Peter、Marschall-Weyerstahl, Helga、Scholz, Stefan
DOI:
——
日期:
——
Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1248 - 1254
作者:
Weyerstahl, Peter、Marschall-Weyerstahl, Helga、Scholz, Stefan
DOI:
——
日期:
——
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