2-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazole | 440125-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazole
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 440125-30-4
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• 分子量: 114.104
• InChiKey: AISQIKLSCYJIFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazole 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2(S)-boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S半胱氨酸蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用处。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2004108661A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸肼 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000838A1

文献信息

• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028454A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of Formula (I), wherein R1, R1a, R2, R3, R4’ and E are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use are also disclosed.

  该应用程序针对式(I)的卤代烷基取代化合物，其中R1、R1a、R2、R3、R4'和E如索权中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡托普斯蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。还公开了包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。
• Amidino compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Patterson W. John

  公开号：US20060264464A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070276019A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，尤其是对B、K、L、F和S型猫蛋白酶具有抑制作用，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的过程。
• [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005074904A3

  公开（公告）日：2005-09-29