2-phenyl-2,3-dihydro-4H- [1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one | 326007-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydro-4H- [1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 326007-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: GXFUOCQAEIOYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-4H- [1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Some chemical properties of 2,3-dihydro-4H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one and 2-aryl-2,3-dihydro-4H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0099-x
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-phenyl-2,3-dihydro-4H- [1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-2,3-二氢-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑-4-One的合成、晶体结构、抗氧化活性和dft研究

  摘要：

  摘要 合成了化合物2-芳基-2,3-二氢-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑-4-酮(C16H12N2OS)(III)。根据单晶 X 射线衍射显示，该化合物在具有 P21/c 空间群的单斜晶系中结晶。X射线分析和密度泛函理论互补计算表明，苯并咪唑体系与噻嗪环之间的非共价C-H···π相互作用形成了沿b轴方向的二聚化，另外发现了π···π相互作用苯环之间。噻嗪环中的 C12 相对于苯并咪唑平面具有扭曲角 (41.69°)。使用 Hirshfeld 表面分析对晶体结构中的分子间相互作用进行量化和分析。发现晶体结构内的主要相互作用是 H⋯H 相互作用。另一方面，使用 DPPH 和 ABTS + 测定研究了 C16H12N2OS 系统的抗氧化活性。使用 DPPH 与 III 反应的能量分布证明抗氧化活性是通过 HAT (H12) 机制进行的，其中自由基的共轭可以发生在噻嗪环的 C12 和芳环之间，这证实了H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127036

文献信息

• ——
  作者：V. N. Britsun、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1026162824927

  日期：——
• Some chemical properties of 2,3-dihydro-4H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-one and 2-aryl-2,3-dihydro-4H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-ones
  作者：V. N. Britsun、A. N. Esipenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s10593-006-0099-x

  日期：2006.3
• Synthesis, crystal structure, antioxidant activity and dft study of 2-aryl-2,3-dihydro-4H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-One
  作者：Omar Alejandro Ramos Rodríguez、Nancy Evelyn Magaña Vergara、Juan Pablo Mojica Sánchez、María Teresa Sumaya Martínez、Zeferino Gómez Sandoval、Alejandro Cruz、Ángel Ramos Organillo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127036

  日期：2020.1

  crystallized in a monoclinic crystal system with P21/c space group as revealed by mono-crystal X-ray diffraction. The X-ray analysis and density functional theory complementary calculations showed that noncovalent C–H···π interactions between the benzimidazole system and the thiazine ring form a dimerization along the direction of the b axes, additionally π···π interactions were found between the benzene

  摘要 合成了化合物2-芳基-2,3-二氢-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑-4-酮(C16H12N2OS)(III)。根据单晶 X 射线衍射显示，该化合物在具有 P21/c 空间群的单斜晶系中结晶。X射线分析和密度泛函理论互补计算表明，苯并咪唑体系与噻嗪环之间的非共价C-H···π相互作用形成了沿b轴方向的二聚化，另外发现了π···π相互作用苯环之间。噻嗪环中的 C12 相对于苯并咪唑平面具有扭曲角 (41.69°)。使用 Hirshfeld 表面分析对晶体结构中的分子间相互作用进行量化和分析。发现晶体结构内的主要相互作用是 H⋯H 相互作用。另一方面，使用 DPPH 和 ABTS + 测定研究了 C16H12N2OS 系统的抗氧化活性。使用 DPPH 与 III 反应的能量分布证明抗氧化活性是通过 HAT (H12) 机制进行的，其中自由基的共轭可以发生在噻嗪环的 C12 和芳环之间，这证实了H