(4-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone | 24206-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: N-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ol；(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 24206-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: HLZVBZIVGUMJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone 、 咪唑-4-甲酸甲酯 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 3-(1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20100093711A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or CYP11B1. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶和/或11β-羟化酶（CYP11B1）的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08143278B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or CYP11B1. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，该化合物是醛固酮合成酶和/或11beta-羟化酶（CYP11B1）的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Cobalt‐Catalyzed Bis‐Borylation of Quinolines: The Importance of the Cobalt Triplet State
  作者：Cassandre Cassiopée Bories、Geoffrey Gontard、Marion Barbazanges、Gilles Lemière、Marc Petit

  DOI：10.1002/chem.202303178

  日期：2023.12.11

  dearomatization/functionalization is a huge challenge. We show here that the low-valent HCo(N2)(PPh3)3 is able to catalyze such bis-borylation process. NMR and labelling studies prove a 1,2-hydroboration/Markovnikov hydroboration cascade, starting from an in situ formed paramagnetic complex. DFT highlights the importance of a cobalt triplet state throughout the reaction, and bring rationalizations on the C4 selectivity

  选择性串联喹啉脱芳构化/功能化是一个巨大的挑战。我们在此表明​​低价HCo(N 2 )(PPh 3 ) 3能够催化这种双硼酸化过程。 NMR 和标记研究证明了 1,2-硼氢化/马尔可夫尼科夫硼氢化级联，从原位形成的顺磁络合物开始。 DFT 强调了钴三重态在整个反应过程中的重要性，并为 C4 选择性带来了合理化。
• Visible Light Mediated Chemoselective Hydroxylation of Benzylic Methylenes
  作者：Zhiyong Tan、Tingting Chen、Jinbin Zhu、Wenjun Luo、Daohong Yu、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02683

  日期：2024.2.16

  hydroxylation of benzylic methylenes to secondary alcohols. This approach utilizes low-cost eosin Y as photocatalyst, O2 as green oxidant, and inexpensive triethylamine as inhibitor for overoxidation. The mild reaction conditions enable the production of secondary alcohols with 56–95% yields, making it a promising and environmental-friendly method for the synthesis of secondary alcohols from benzylic methylenes

  我们开发了一种无金属光催化选择性羟基化苄基亚甲基生成仲醇。该方法利用低成本的曙红Y作为光催化剂，O 2作为绿色氧化剂，以及廉价的三乙胺作为过度氧化抑制剂。温和的反应条件使得仲醇的产率达到56-95%，使其成为一种有前途且环境友好的由苄基亚甲基合成仲醇的方法。
• Crabb, Trevor; Soilleux, Stephanie L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1381 - 1386
  作者：Crabb, Trevor、Soilleux, Stephanie L.

  DOI：——

  日期：——