diethyl ether ; compound with aluminium trichloride | 17634-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl ether ; compound with aluminium trichloride
• 英文别名: Diaethyl-aether; Verbindung mit Aluminiumtrichlorid；aluminum;ethoxyethane;trichloride
• CAS: 17634-40-1
• 化学式: AlCl₃*C₄H₁₀O
• 分子量: 207.463
• InChiKey: ILRCLLLGSUMVJF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ether ; compound with aluminium trichloride 生成 盐酸
  参考文献：
  名称：

  Frankforter; Daniels, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 diethyl ether ; compound with aluminium trichloride
  参考文献：
  名称：

  Walker; Spencer, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-phenylseleno-1,3-cyclopentadiene 、 富马酸二甲酯 在 diethyl ether ; compound with aluminium trichloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到exo-7-phenylseleno-endo-5,exo-6-bis(methoxycarbonyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 1,3-环戊二烯的 Diels-Alder 反应中的 π-面选择性

  摘要：

  介绍了关于 5-取代环戊二烯 (1) 的 Diels-Alder 反应中 π 面选择性的理论和实验研究。从轨道混合规则很容易预测为 1 的 HOMO 和 NHOMO 会被扭曲，分别有利于同步和反攻击。前沿轨道取决于取代基相对于二烯的 π-HOMO 能量 (eπ) 的 n 轨道能量 (en)。对于 eπ > en，由于 HOMO 包含二烯 π-HOMO 作为主要成分，因此预测了同步 π 面选择性。对于 eπ < en，预测了抗 π-面部选择性，因为 π-HOMO 对 NHOMO 的贡献最大。对于 e π en，预测 π 面选择性的损失，因为 HOMO 和 NHOMO 都有助于反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3430

文献信息

• A Comparative Study on the Structural and Chemical Properties of Group 13-15 Element Addition Compounds<i>t</i>Bu₂PH·EX₃(E = B, Al, Ga, In; X = Cl, Br)
  作者：Franz Dornhaus、Stefan Scholz、Inge Sänger、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/zaac.200900176

  日期：2009.11

  The group 13–15 element addition compounds tBu2PH·EX3 (E = B, Al, Ga, In; X = Cl, Br) are accessible from the reaction of tBu2PH with the triel halides EX3 (E = B, Al, Ga, In; X = Cl, Br) at room temperature. The crystal structures of the group 13–15 element addition compounds tBu2PH·BBr3 (monoclinic, P21/c) and tBu2PH·EBr3 (E = B, Al, Ga, In) (monoclinic, P21/n) are described. When the addition compound

  13-15 族元素加成化合物 tBu2PH·EX3 (E = B, Al, Ga, In; X = Cl, Br) 可通过 tBu2PH 与三卤化物 EX3 (E = B, Al, Ga, In ; X = Cl, Br) 在室温下。描述了 13-15 族元素加成化合物 tBu2PH·BBr3（单斜晶，P21/c）和 tBu2PH·EBr3（E = B，Al，Ga，In）（单斜晶，P21/n）的晶体结构。当加成化合物 tBu2PH·BBr3 用一当量的 LiN(SiMe3)2 处理时，反应导致形成环膦硼烷 (tBu2PBBr2)2。(tBu2PBBr2)2（单斜，C2/m）的结构为四元 P2B2 环，而从 Ph2PH 和 AlMe3 中获得的环膦基丙烷（Ph2PAlMe2）3 具有六元 P3Al3 环结构（单斜，P21/c） . 此外，
• Supersilylverbindungen Der Borgruppenelemente, IV [1]. Supersilylelementhalogenide tBu₃SIEX₂ Und (tBu₃Si)₂Ex Mit E = Al, Ga, In: Synthesen, Eigenschaften, Strukturen [2] / Supersilylated Compounds of the Thirteenth Group, IV [I]. Supersilylelement Halides tBu₃SIEX₂ And (tBu₃Si)₂Ex with E = Al, Ga, In: Syntheses, Properties, Structures [2]
  作者：Nils Wiberg、Kerstin Amelunxen、Hans-Wolfram Lemer、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Ingo Krossing

  DOI：10.1515/znb-1998-0312

  日期：1998.3.1

  Water and oxygen sensitive compounds (tBu₃SiEX₂)2, tBu₃SiEX₂ Do and (tBu₃Si)2EX (E = AI, Ga, In; X = (F), Cl, Br; Do = OR₂, NR₃) have been synthezised by reaction of EX₃ with tBu₃SiNa in the absence or presence of donors. In addition, (tBu₃Si)AlBr₂, (tBu₃Si)₂InF and tBu₃SiInBr₂ were prepared by reaction of AlBr₃ with (tBu₃Sij₂Zn or of (tBu₃Si)₂In- In(Si/Bu₃)₂ with AgF₂ and HBr, respectively. The adduct [tBu₃SiAlBr₂ · AlBr₃ ·1/2MgBr₂]₂ is formed from AlBr₃ and (tBu₃Si)₂Mg(THF)₂. Thermal decomposition of the compounds in solution or in the gas phase leads to the formation of tBu₃SiEX₂ (from the dimers or the donor adducts) and of tBu₃SiX. The Lewis acidity of tBu₃SiEX₂ against donors increases in the direction Do = Et₂O < THF < NEtMe₂. Dehalogenation of (tBu₃Si)₂ECl with tBu₃SiNa(THF)₂ in pentane at room temperature leads to clusters (tBu₃Si)₄Al₂, (tBu₃Si)₃Ga₂ ^•, (tBu₃Si)₄In₂ and (tBu₃Si)₃Ga₂Na(THF)₃, reduction of tBu₃SiGaCl₂ with Na or K in heptane at 100°C to the tetrahedran (tBu₃Si)₄Ga₄. The structures of (tBu₃SiGaCl₂)₂, (tBu₃Si)₂GaCl, and [tBu₃SiAlBr₂ AlBr₃ ·1/2MgBr₂]₂ have been determined by X-ray structure analysis.

  摘要：水和氧敏感化合物(tBu3SiEX2)2，tBu3SiEX2 Do和(tBu3Si)2EX(E = AI，Ga，In；X = (F)，Cl，Br；Do = OR2，NR3)已通过EX3与tBu3SiNa在有无供体的情况下反应合成。此外，(tBu3Si)AlBr2，(tBu3Si)2InF和tBu3SiInBr2通过AlBr3与(tBu3Sij2Zn或(tBu3Si)2In-In(Si/Bu3)2与AgF2和HBr反应制备。加合物[tBu3SiAlBr2 · AlBr3 ·1/2MgBr2]2由AlBr3和(tBu3Si)2Mg(THF)2形成。溶液中或气相中化合物的热分解导致tBu3SiEX2(来自二聚体或供体加合物)和tBu3SiX的形成。tBu3SiEX2对供体的Lewis酸性在Do = Et2O < THF < NEtMe2方向上增加。在室温下，将(tBu3Si)2ECl与tBu3SiNa(THF)2在戊烷中脱卤化，导致(tBu3Si)4Al2，(tBu3Si)3Ga2•，(tBu3Si)4In2和(tBu3Si)3Ga2Na(THF)3团簇的形成，将tBu3SiGaCl2与Na或K在庚烷中加热至100°C还原为四面体(tBu3Si)4Ga4。通过X射线结构分析确定了(tBu3SiGaCl2)2，(tBu3Si)2GaCl和[tBu3SiAlBr2 AlBr3 ·1/2MgBr2]2的结构。
• Benzo-15-crown-5–Aluminium Chloride Complexes of Unusual Stability
  作者：Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.53.421

  日期：1980.2

  Among twelve crown ethers of 12, 15, 18, and 21 rings only benzo-15-crown-5 and those with an electron-releasing substituent formed the complexes with aluminium chloride which were stable in methanol.

  在 12、15、18 和 21 个环的 12 种冠醚中，只有苯并-15-冠醚-5 和具有电子释放取代基的冠醚与氯化铝形成了在甲醇中稳定的络合物。
• Ylide‐Stabilized Phosphenium Cations: Impact of the Substitution Pattern on the Coordination Chemistry
  作者：Tobias Stalder、Felix Krischer、Henning Steinert、Philipp Neigenfind、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/chem.202104074

  日期：2022.2.7

  cations is reported. The monoylidyl cations exhibit a distinctly higher reactivity and electrophilicity, thus yielding a chlorophosphine gold cation via chloride shift from gold to phosphorus. In contrast, the diylidyl cation formed the phosphenium AuCl complex, demonstrating the tunability of the phosphenium cation reactivity.

  转换选择性：报道了一系列叶立德取代的鏻阳离子的分离和配位化学。单酰基阳离子表现出明显更高的反应性和亲电性，从而通过氯从金向磷的转变产生氯膦金阳离子。相反，二亚基阳离子形成鏻AuCl络合物，证明了鏻阳离子反应活性的可调性。
• Synthesis and Characterization of an Al₆₉³^- Cluster with 51 Naked Al Atoms:  Analogies and Differences to the Previously Characterized Al₇₇²^- Cluster
  作者：H. Köhnlein、A. Purath、C. Klemp、E. Baum、I. Krossing、G. Stösser、H. Schnöckel

  DOI：10.1021/ic0104297

  日期：2001.9.1

  N(SiMe(3))(2)-leads to a [Al(69)[N(SiMe(3))(2)](18)](3-) cluster compound that can be regarded as an intermediate on the way to bulk metal formation. The cluster was characterized by an X-ray crystal structural analysis. Regarding its structure and the packing within the crystal, this metalloid cluster with 4 times more Al atoms than ligands is compared to the [Al(77)N(SiMe(3))(2)](20)](2-) cluster that

  具有同时配体交换-Cl的亚稳态AlCl溶液的歧化过程被N（SiMe（3））（2）取代，导致生成[Al（69）[N（SiMe（3））（2）]（ 18）]（3-）簇状化合物，可以将其视为散装金属形成过程中的中间体。通过X射线晶体结构分析表征该团簇。关于其结构和晶体内的堆积，将具有比配体多4倍的Al原子的准金属簇与[Al（77）N（SiMe（3））（2）]（20）]（2-）簇进行比较已经在四年前出版了。尽管在两个簇以及在铝金属中都具有相似的铝原子堆积密度，但X射线结构分析显示拓扑和距离比例存在显着差异。