p-nitrophenyl 30-hydroxytriacontanoate | 132910-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-nitrophenyl 30-hydroxytriacontanoate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl 30-hydroxytriacontanoate；(4-nitrophenyl) 30-hydroxytriacontanoate
• CAS: 132910-95-3
• 化学式: C₃₆H₆₃NO₅
• 分子量: 589.9
• InChiKey: YYPGMFSNCYHZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 30-hydroxytriacontanoate 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,3R,4E)-N-(30'-hydroxy)triacontanoyl-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-4-icosasphingenine
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Hiroyuki; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 2076 - 2078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 p-nitrophenyl 30-hydroxytriacontanoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Matsuda, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Masuda, Yui; Mori, Kenji, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 1081 - 1083
  作者：Masuda, Yui、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;MATSUDA, HIROYUKI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 529-535
  作者：MORI, KENJI、MATSUDA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——