4-acetyl-2-fluorophenyl trifluoromethane sulfonate | 343564-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-2-fluorophenyl trifluoromethane sulfonate
• 英文别名: 4-Acetyl-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate；(4-acetyl-2-fluorophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 343564-44-3
• 化学式: C₉H₆F₄O₄S
• 分子量: 286.204
• InChiKey: XSJBEDISQXTHFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-fluorophenyl trifluoromethane sulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4-difluoro-1-[3-fluoro-4-(furan-2-yl)phenyl]butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯乙酮 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-acetyl-2-fluorophenyl trifluoromethane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1

文献信息

• KCNQ2-5 CHANNEL ACTIVATOR
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20170217888A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通用式(I)表示的化合物（其中每个基团的定义与规范中描述的含义相同）。该化合物可用作预防和/或治疗KCNQ2-5通道相关疾病的药剂。
• Sulfamoylheleroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  This invention relates to a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R2 is NH2; R3 and R4 are each hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like; and X1 to X4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别为可选择取代的5到6元杂环芳基，所述杂环芳基可选择与碳环或5到6元杂环芳基融合；R2为NH2；R3和R4分别为氢、卤素、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等；X1到X4分别为氢、卤素、羟基、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。
• KCNQ2-5 channel activator
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10196358B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通式（I）代表的化合物（其中各基团的定义与说明书中描述的含义相同）。该化合物可作为 KCNQ2-5 通道相关疾病的预防和/或治疗剂。
• Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 5. Highly Selective, Potent, and Orally Active ET_A Antagonists
  作者：Hwan-Soo Jae、Martin Winn、Thomas W. von Geldern、Bryan K. Sorensen、William J. Chiou、Bach Nguyen、Kennan C. Marsh、Terry J. Opgenorth

  DOI：10.1021/jm010237l

  日期：2001.11.1

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of a series of pyrrolidine-3-carboxylic acids as endothelin antagonists are described. The data shows an increase in selectivity when the methoxy of Atrasentan (ABT-627) is replaced with methyl, and the benzodioxole is replaced with dihydrobenzofuran. Adding a fluorine further increases the binding activity and provides a metabolically stable and orally bioavailable ETA-selective antagonist.
• US6603008B1
  申请人：——

  公开号：US6603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05