3-Phenyl-3-hydroxy-hexanon-(4) | 6740-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-3-hydroxy-hexanon-(4)
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-phenylhexan-3-one；4-hydroxy-4-phenylhexan-3-one
• CAS: 6740-79-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MDGAVDUQOQXZQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 、 苯硼酸 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到3-Phenyl-3-hydroxy-hexanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼酸加成至1,2-二酮和1,2-酮酸酯

  摘要：

  在二环己基苯基膦的存在下，金属络合物Rh（acac）（CO）2提供了有用的催化剂体系，用于将硼酸加成到1,2-二酮和1,2-酮酸酯中。当在80°C的DME / H 2 O中加入4当量的硼酸进行转化时，可获得最佳的收率。本文讨论的结果扩展了将芳基硼酸添加到高度活化的二酮和酮酸酯的范围。该反应的产物可用于合成在酯或酮之后含氧的天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.137

文献信息

• Reactions of PhCOPdX(PPh3)2 (X  I, Cl) with alkylmetals under carbon monoxide; formation of α-diketones and α-hydroxyketones under stoichiometric and catalytic conditions
  作者：Hiroshi Yamashita、Toshi-aki Kobayashi、Toshiyasu Sakakura、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80680-6

  日期：1988.11