Enantioselective catalytic remote perfluoroalkylation of α-branched enals driven by light
作者:Matteo Balletti、Tommy Wachsmuth、Antonio Di Sabato、Will C. Hartley、Paolo Melchiorre
DOI:10.1039/d3sc01347b
日期:——
Herein, we report a photochemical organocatalytic method for the asymmetric introduction of perfluoroalkyl fragments (including the valuable trifluoromethyl moiety) at the remote γ-position of α-branched enals. The chemistry exploits the ability of extended enamines (dienamines) to form photoactive electron donor–acceptor (EDA) complexes with perfluoroalkyl iodides, which under blue light irradiation
在此,我们报告了一种光化学有机催化方法,用于在 α 支链烯醛的远程 γ 位置不对称引入全氟烷基片段(包括有价值的三氟甲基部分)。该化学利用扩展烯胺(二烯胺)与全氟烷基碘形成光活性电子供体-受体 (EDA) 复合物的能力,全氟烷基碘在蓝光照射下通过电子转移机制产生自由基。使用衍生自顺式-4-羟基-L-脯氨酸的手性有机催化剂可确保始终如一的高立体控制,同时推断出二烯胺更远端 γ 位置的完全位点选择性。