(E)-ethyl-3-methyl-2-(phenylmethylidene)butanoate | 81787-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl-3-methyl-2-(phenylmethylidene)butanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-benzylidene-3-methylbutanoate
• CAS: 81787-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: JAYIOBYZAIZHBB-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基苯基硫醚 在 磺酰氯 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-ethyl-3-methyl-2-(phenylmethylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkenoic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29714

文献信息

• Unprecedented Noncatalyzed <i>anti</i>-Carbozincation of Diethyl Acetylenedicarboxylate through Alkylzinc Group Radical Transfer
  作者：Julien Maury、Laurence Feray、Michèle P. Bertrand

  DOI：10.1021/ol200419x

  日期：2011.4.1

  The radical carbozincation of diethyl acetylenedicarboxylate, performed at room temperature in the presence of air, leads to fumaric derivatives through a selective alkylzinc group radical transfer controlled by coordination. The total trans stereocontrol is unprecedented, carbocupration is well-known to give the reversal selectivity at low temperature, while classical radical addition methodologies lead to mixtures of isomers.
• TANIKAGA, RIKUHEI;MIYASHITA, KAZUHISA;ONO, NOBORU;KAJI, ARITSUNE, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 2, 131-132
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、MIYASHITA, KAZUHISA、ONO, NOBORU、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 2-Alkenoic Esters
  作者：Rikuhei Tanikaga、Kazuhisa Miyashita、Noboru Ono、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1982-29714

  日期：——