N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide | 372524-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 372524-69-1
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₁₇
• 分子量: 665.646
• InChiKey: UGELOCOCWUJRLV-UWFSDYGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide 在 HEPES buffer 、 magnesium chloride sodium hydroxide 、 CMP-Neu₅Ac synthetase 、 GalE-LgtB 、 HEPES buffer 、 sialyltransferase 、 芬硫磷 、 manganese(ll) chloride 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-甲基1'-环丙基甲基：酸不稳定的O-保护基，用于聚合物负载的寡糖合成

  摘要：

  R，S -1-甲基1'-环丙基甲醇可被转化为其三氯乙酰亚胺酸酯衍生物。然后可将路易斯酸催化的醚化反应用于制备甲基环丙基甲基（MCPM）醚。因此，制备了乙基2,3,4-三-O-苄基-6- O-（R，S -1-甲基1'-环丙基甲基）-1-硫代-α/β-d-吡喃葡萄糖苷，并形成了连接基聚合物组合（MPEG）（DOX）OH糖基化。将MCPM基团用CH 2 Cl 2中的10％三氟乙酸裂解，并将得到的醇糖基化。在保护基团操纵并裂解后，分离出过乙酰化的二糖GlcNAc（β1→6）GlcOAc。同样是4,6- O将乙基1-硫代-β-d-吡喃半乳糖苷的-苯基硼酸酯二酯在O-3区域选择性醚化，并在硼酸酯裂解后将糖苯甲酰化，得到2,4,6-三-O-苯甲酰基-3 - O-（R，S -1-甲基1'-环丙基甲基）-1-硫代-β-d-吡喃半乳糖苷。通过相似的（MPEG）（DOX）OH糖基化序列，制备了MCPM脱保护，糖

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00582-8
• 作为产物：
  描述：

  (4-O-acetoxymethyl)-benzyl 3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-4-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基1'-环丙基甲基：酸不稳定的O-保护基，用于聚合物负载的寡糖合成

  摘要：

  R，S -1-甲基1'-环丙基甲醇可被转化为其三氯乙酰亚胺酸酯衍生物。然后可将路易斯酸催化的醚化反应用于制备甲基环丙基甲基（MCPM）醚。因此，制备了乙基2,3,4-三-O-苄基-6- O-（R，S -1-甲基1'-环丙基甲基）-1-硫代-α/β-d-吡喃葡萄糖苷，并形成了连接基聚合物组合（MPEG）（DOX）OH糖基化。将MCPM基团用CH 2 Cl 2中的10％三氟乙酸裂解，并将得到的醇糖基化。在保护基团操纵并裂解后，分离出过乙酰化的二糖GlcNAc（β1→6）GlcOAc。同样是4,6- O将乙基1-硫代-β-d-吡喃半乳糖苷的-苯基硼酸酯二酯在O-3区域选择性醚化，并在硼酸酯裂解后将糖苯甲酰化，得到2,4,6-三-O-苯甲酰基-3 - O-（R，S -1-甲基1'-环丙基甲基）-1-硫代-β-d-吡喃半乳糖苷。通过相似的（MPEG）（DOX）OH糖基化序列，制备了MCPM脱保护，糖

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00582-8

文献信息

• 1-Methyl 1′-cyclopropylmethyl: an acid labile O-protecting group for polymer-supported oligosaccharide synthesis
  作者：Eva Eichler、Fengyang Yan、Jennifer Sealy、Dennis M Whitfield

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00582-8

  日期：2001.7

  6-tri-O-benzoyl-3-O-(R,S-1-methyl 1′-cyclopropylmethyl)-1-thio-β-d-galactopyranoside. Through a similar sequence of glycosylation of (MPEG)(DOX)OH, MCPM deprotection, glycosylation, functional group manipulation and cleavage the peracylated disaccharide GlcNAc(β1→3)Gal(β1→)DOXOAc was prepared. Finally, the donor 2,6-di-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-3-O-(R,S-1-methyl 1′-cyclopropylmethyl)-1-thio-β-d-galactopyranoside

  R，S -1-甲基1'-环丙基甲醇可被转化为其三氯乙酰亚胺酸酯衍生物。然后可将路易斯酸催化的醚化反应用于制备甲基环丙基甲基（MCPM）醚。因此，制备了乙基2,3,4-三-O-苄基-6- O-（R，S -1-甲基1'-环丙基甲基）-1-硫代-α/β-d-吡喃葡萄糖苷，并形成了连接基聚合物组合（MPEG）（DOX）OH糖基化。将MCPM基团用CH 2 Cl 2中的10％三氟乙酸裂解，并将得到的醇糖基化。在保护基团操纵并裂解后，分离出过乙酰化的二糖GlcNAc（β1→6）GlcOAc。同样是4,6- O将乙基1-硫代-β-d-吡喃半乳糖苷的-苯基硼酸酯二酯在O-3区域选择性醚化，并在硼酸酯裂解后将糖苯甲酰化，得到2,4,6-三-O-苯甲酰基-3 - O-（R，S -1-甲基1'-环丙基甲基）-1-硫代-β-d-吡喃半乳糖苷。通过相似的（MPEG）（DOX）OH糖基化序列，制备了MCPM脱保护，糖