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3-O-ethyl-5,6-O-isopropylideneascorbic acid | 86404-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-ethyl-5,6-O-isopropylideneascorbic acid
英文别名
(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-ethoxy-4-hydroxy-2H-furan-5-one
3-O-ethyl-5,6-O-isopropylideneascorbic acid化学式
CAS
86404-03-7
化学式
C11H16O6
mdl
——
分子量
244.244
InChiKey
VAGHHFUATNJPAW-POYBYMJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-ethyl-5,6-O-isopropylideneascorbic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 维生素C乙基醚
    参考文献:
    名称:
    Method for Preparing Crystalline 3-0-Alkyl-Ascorbic Acid
    摘要:
    本发明涉及一种制备由式1表示的3-O-取代抗坏血酸衍生物的方法,其中在有机溶剂中,将5,6-O-异丙基缩醛抗坏血酸与卤代物在吸附有多碘阴离子的阴离子交换树脂存在下反应,然后去保护基。本发明的方法具有在室温下短时间内完成反应,并提供高纯度和高产率目标化合物的优点。
    公开号:
    US20100048919A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-O-알킬-아스코르빈산의 제조방법
    摘要:
    这项发明涉及制备3-O-烷基-抗坏血酸的方法,更具体地说,涉及制备反应温度低、制造方法简单且产率高的3-O-烷基-抗坏血酸的方法。该发明可以提供反应温度低、制造工艺简单且产率高的3-O-烷基-抗坏血酸的制备方法。
    公开号:
    KR102325062B1
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文献信息

  • ASCORBIC ACID-RELATED COMPOUND AND ANTI-PLANT-VIRUS AGENT
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2902387A1
    公开(公告)日:2015-08-05
    The present invention provides a compound represented by formula (1) (wherein each of X1 and X2 independently represents -OR1, -NR2R3 or -CR4R5R6 or the like, each of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represents an unsubstituted or substituent-bearing glycosyl group or an unsubstituted or substituent-bearing C1 to C30 alkyl group or the like, and A represents an unsubstituted or substituent-bearing C1 to C30 alkyl group or the like) or a salt thereof.
    本发明提供一种由式(1)表示的化合物(其中X1和X2中的每一个独立表示-OR1、-NR2R3或-CR4R5R6等,R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个独立表示未取代或取代基团的糖基或未取代或取代基团的C1至C30烷基基团等,A表示未取代或取代基团的C1至C30烷基基团等)或其盐。
  • 3-O-烷基抗坏血酸的制备方法
    申请人:上海珈叶实业有限公司
    公开号:CN105367524A
    公开(公告)日:2016-03-02
    本发明公开了一种3-O-烷基抗坏血酸的制备方法,该方法的特点是,使用保护基的抗坏血酸在叔胺的存在下与磷酸酯和磺酸酯或硫酸酯中的一种进行反应,反应后无需使用溶剂提取,直接使用水进行处理,使反应和后处理时间短,纯度高,并且除去了使用大量的二甲亚砜和提取溶剂。本发明所述的反应中使用溶剂可以是乙醇、甲醇、异丙醇、乙睛等,所述的烷基化试剂是磷酸酯和磺酸酯或硫酸酯等,所述的醚化后的提纯分离的溶剂是水,成本大幅度下降,既环保,又缩短了时间。
  • 一种循环法合成3-O-烷基-5,6-O-异亚丙基抗坏血酸的方法
    申请人:湖北阿泰克生物科技股份有限公司
    公开号:CN110343096B
    公开(公告)日:2022-12-02
    本发明提供了一种循环法合成3‑O‑烷基‑5,6‑O‑异亚丙基抗坏血酸的方法,该方法用过量的5,6‑O‑异亚丙基‑抗坏血酸与碱及烷基化试剂在高沸点极性非质子溶剂中进行反应,反应结束后,用低极性非质子溶剂萃取,低极性非质子溶剂萃取液经水洗处理后,浓缩制得3‑O‑烷基‑5,6‑O‑异亚丙基抗坏血酸,高沸点极性非质子溶剂萃取余液被补足碱和烷基化试剂,可继续进行下一批的合成3‑O‑烷基‑5,6‑O‑异亚丙基抗坏血酸的反应,3‑O‑烷基‑5,6‑O‑异亚丙基抗坏血酸经脱保护后即制得3‑O‑烷基抗坏血酸。该方法选择性好,原料反应完全,总收率高,几乎无有机废物排放,合成成本大幅度下降,具有极大的工业应用价值。
  • Ascorbic Acid Derivatives
    申请人:Tsai Wei-Chuan
    公开号:US20100056809A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention discloses the ascorbic acid derivatives. The inventive molecules that combine with one or two hydrophilic headgroups connected by a hydrophobic spacer can increase skin penetration.
    本发明揭示了抗坏血酸衍生物。通过将一个或两个与疏水间隔连接的亲水头基结合的创新分子可以增加皮肤渗透性。
  • 비타민 C와 비타민 B3의 컨쥬게이트 및 그를 포함하는 항산화제
    申请人:HUMEDIX Co., Ltd. 주식회사 휴메딕스(120030126181) Corp. No ▼ 110111-2727141BRN ▼204-81-76343
    公开号:KR101491728B1
    公开(公告)日:2015-02-11
    본 발명은 비타민 C-폴리에틸렌글리콜-비타민 B3 컨쥬게이트 및 그를 포함하는 항산화제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비타민 C-폴리에틸렌글리콜-비타민 B3 컨쥬게이트는 유기용매에 대한 용해도가 개선되고, 안정하며, 독성이 없고, 체내에서 가수분해되어 활성 비타민 C와 비타민 B3를 방출할 수 있으므로, 노화방지용 화장료 조성물, 약제학적 조성물, 건강기능식품 등에 효과적으로 사용될 수 있다.
    这项发明涉及含有维生素C-聚乙二醇-维生素B3结合物的抗氧化剂。根据本发明,维生素C-聚乙二醇-维生素B3结合物在有机溶剂中具有改善溶解度、稳定性、无毒性和在体内能够分解释放活性维生素C和维生素B3的特点,因此可以有效地用于抗衰老化妆品、药物组合物、保健食品等。
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