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3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol | 1427296-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol
英文别名
3-(2,4-Dichlorophenyl)-2-imino-1,3-benzoxazol-5-ol;3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-1,3-benzoxazol-5-ol
3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol化学式
CAS
1427296-18-1
化学式
C13H8Cl2N2O2
mdl
——
分子量
295.125
InChiKey
WSWSAPBMQOAOGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol对甲苯磺酰氯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound-promoted synthesis of novel 2-imino-3-aryl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol 2-iminooxazolidines derivatives
    摘要:
    A synthesis of novel 2-iminooxazolidineswas developed by the reaction between arylcyanamides with p-benzoquinone at room temperature under ultrasound irradiation in excellent yields. Also, the chemoselective tosylation of the products were performed at room temperature under ultrasound irradiation in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.01.069
  • 作为产物:
    描述:
    (2,4-dichlorophenyl)cyanamide 、 对苯醌 在 Pd(II)-3,5-diamino-1,2,4-triazole complex supported on 3-chloropropyltrimethoxysilane functionalized SiO2-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    磁性氧化铁负载的新型钯纳米粒子的制备及其催化合成2-亚氨基-3-苯基-2,3-二氢苯并[d]恶唑-5-醇类化合物
    摘要:
    在五个连续的阶段中制备了新型Pd纳米颗粒:1)制备Fe 3 O 4磁性纳米颗粒(Fe 3 O 4 MNPs),2)用SiO 2(Fe 3 O 4 @SiO 2)涂覆Fe 3 O 4 MNPs。,3)的Fe的官能化3 ö 4 @SiO 2与3- chloropropyltrimethoxy-硅烷(CPTMS)配体(铁3 ö 4 @SiO 2个@CPTMS),4)进一步官能化与3,5-二氨基-1,2,4- ‐三唑(DAT)配体(Fe 3 O 4 @SiO2 @CPTMS @DAT),和5)Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT与PdCl 2(Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT @ Pd)的络合。然后,通过不同的方法,如元素分析(CHN),FT-IR,XRD,EDX,SEM,TEM,TG-DTA和VSM,对制得的Pd纳米催化剂进行了表征。最后,Pd催化
    DOI:
    10.1002/aoc.4263
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文献信息

  • Biosynthesis of Cu/Fe3O4 nanoparticles using Alhagi camelorum aqueous extract and their catalytic activity in the synthesis of 2-imino-3-aryl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol derivatives
    作者:Zahra Nezafat、Mahmoud Nasrollahzadeh
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129731
    日期:2021.3
  • Preparation of novel palladium nanoparticles supported on magnetic iron oxide and their catalytic application in the synthesis of 2-imino-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[<i>d</i> ]oxazol-5-ols
    作者:Davood Habibi、Somayyeh Heydari、Mina Afsharfarnia、Fatemeh Moghimpour
    DOI:10.1002/aoc.4263
    日期:2018.4
    Novel Pd nanoparticles were prepared in five successive stages: 1) preparation of the Fe3O4 magnetic nanoparticles (Fe3O4 MNPs), 2) coating of Fe3O4 MNPs with SiO2 (Fe3O4@SiO2), 3) functionalization of Fe3O4@SiO2 with 3‐chloropropyltrimethoxy‐ silane (CPTMS) ligand (Fe3O4@SiO2@CPTMS), 4) further functionalization with 3,5‐diamino‐1,2,4‐triazole (DAT) ligand (Fe3O4@SiO2@CPTMS @DAT), and 5) the complexation
    在五个连续的阶段中制备了新型Pd纳米颗粒:1)制备Fe 3 O 4磁性纳米颗粒(Fe 3 O 4 MNPs),2)用SiO 2(Fe 3 O 4 @SiO 2)涂覆Fe 3 O 4 MNPs。,3)的Fe的官能化3 ö 4 @SiO 2与3- chloropropyltrimethoxy-硅烷(CPTMS)配体(铁3 ö 4 @SiO 2个@CPTMS),4)进一步官能化与3,5-二氨基-1,2,4- ‐三唑(DAT)配体(Fe 3 O 4 @SiO2 @CPTMS @DAT),和5)Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT与PdCl 2(Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT @ Pd)的络合。然后,通过不同的方法,如元素分析(CHN),FT-IR,XRD,EDX,SEM,TEM,TG-DTA和VSM,对制得的Pd纳米催化剂进行了表征。最后,Pd催化
  • Ultrasound-promoted synthesis of novel 2-imino-3-aryl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol 2-iminooxazolidines derivatives
    作者:Davood Habibi、Mahmoud Nasrollahzadeh、Hesam Sahebekhtiari、Richard Vernon Parish
    DOI:10.1016/j.tet.2013.01.069
    日期:2013.4
    A synthesis of novel 2-iminooxazolidineswas developed by the reaction between arylcyanamides with p-benzoquinone at room temperature under ultrasound irradiation in excellent yields. Also, the chemoselective tosylation of the products were performed at room temperature under ultrasound irradiation in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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