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1-(2-Methylsulfanylethyl)-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one | 1028862-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Methylsulfanylethyl)-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one
英文别名
——
1-(2-Methylsulfanylethyl)-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one化学式
CAS
1028862-32-9
化学式
C8H12O4S
mdl
——
分子量
204.247
InChiKey
GOWQYYFRSQJVDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4-tris(methylthio)butanoic acid甘油对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 70.0 ℃ 、75.0 kPa 条件下, 反应 5.5h, 以45%的产率得到1-(2-Methylsulfanylethyl)-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING a-KETO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    摘要:
    一种制备α-酮酸,特别是α-酮甲硫氨酸及/或其衍生物的方法,其中醛与硫醇反应形成相应的二硫缩醛,所形成的二硫缩醛在强碱存在下与亲电试剂反应,生成的α,α-(二硫)羧酸在酸催化下溶解产生硫醇并生成α-酮酸或其衍生物。通过与硫醇反应实现脂肪族或芳香族醛的Umpolung。
    公开号:
    US20090076302A1
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文献信息

  • KETOMETHIONINE KETALS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Kobler Christoph
    公开号:US20080124426A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    Ketomethionine ketals and hemiketals and derivatives thereof are useful as feed additives, in particular for the nutrition of ruminants.
    Ketomethionine ketals和hemiketals及其衍生物作为饲料添加剂特别适用于反刍动物的营养。
  • KETOMETHIONINKETALE UND DEREN DERIVATE
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2091934B1
    公开(公告)日:2013-04-24
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KETOSÄUREN UND DEREN DERIVATEN
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2173700B1
    公开(公告)日:2015-01-28
  • US7815950B2
    申请人:——
    公开号:US7815950B2
    公开(公告)日:2010-10-19
  • US8299293B2
    申请人:——
    公开号:US8299293B2
    公开(公告)日:2012-10-30
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