5-bromo-6-chloroquinoline | 16560-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-chloroquinoline
• CAS: 16560-60-4
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: JHXYMNBULATYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloroquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙腈 为溶剂， 65.0~120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 25.01h， 生成 2-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-6-chloro-N-(cyclohexylmethyl)-5-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯胺 、 甘油 在 硫酸 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.4h， 以26%的产率得到7-bromo-6-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  提供了替代喹啉化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  WO2018085348A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005009968A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Quinoline Derivates and Their Use in Therapy
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080058293A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 receptor antagonists and their use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07408065B2

  公开（公告）日：2008-08-05

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了式(IA)的化合物，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。
• P2X7 Receptor Antagonists and Their Use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20090143354A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。