trimethyl-2,5,5-cyclohexene-2-one-1 | 42747-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl-2,5,5-cyclohexene-2-one-1
• 英文别名: 2,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one；2,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one；2,5,5-Trimethylcyclohex-2-enone；2,5,5-trimethyl-2-cyclohexenone；2,5,5-Trimethyl-cyclohex-2-en-1-on；2,5,5-Trimethylcyclohex-2-en-1-on
• CAS: 42747-41-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: RDQLMOWLZRRRNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-2,5,5-cyclohexene-2-one-1 在 calcium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 trans-(tetramethyl-2,3,5,5-cyclohexanone-2yl)-3-acrylate de methyle Δ² trans
  参考文献：
  名称：

  香水的香气：第一部分：合成α-（2-氧代环己基）丙烯酸甲酯的新策略

  摘要：

  使用α-亚磺酰基丙烯酸甲酯作为有效的烯醇盐捕集剂，已在各种环己烯酮上进行了高度立体选择性的串联1,4-加成-官能化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87361-0
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohept-4-ene-1-one 生成 trimethyl-2,5,5-cyclohexene-2-one-1
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。85. Mitteilung [1]。Zur Photochemie vonα，β-Epoxy-eucarvon

  摘要：

  α，β-环氧-正烯酮的光化学。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590107

文献信息

• Photocycloaddition of cyclohex-2-enones to acrylonitrile
  作者：Lars Meyer、Nacira Alouane、Kerstin Schmidt、Paul Margaretha

  DOI：10.1139/v03-016

  日期：2003.6.1

  The photocycloaddition of cyclohex-2-enones 1a, 1b, and 5a–5c to acrylonitrile (2) in benzene has been studied. The reactions proceed with moderate regioselectivity and with preferential formation of diastereomeric mixtures of endo- and exo-5-oxobicyclo[4.2.0]octane-7-carbonitriles 3, 4, and 6–8. Very similar relative rates of conversion to products are observed in the photocycloadditions of 1b, 5a

  已经研究了环己-2-烯酮 1a、1b 和 5a??5c 与苯中的丙烯腈 (2) 的光环加成反应。该反应以中等区域选择性进行，优先形成内-和外-5-氧代双环[4.2.0]辛烷-7-腈3、4和6--8的非对映异构混合物。在 1b、5a 和 5b 分别与 2 和甲基丙烯腈 (9) 的光环加成反应中观察到非常相似的相对转化率。相比之下，5,5-二甲基环己-2-烯酮 (1b) 与 2,3-二甲基丁-2-烯 (12) 形成环加合物的效率与不饱和腈一样，但 2,5,5-三烷基环己-2-烯酮 5a 和 5b 不以可测量的转化率与该烯烃反应。
• Asymmetric Transformation of Enones with<i>Synechococcus</i>sp. PCC 7942
  作者：Kei Shimoda、Naoji Kubota、Hiroki Hamada、Shin-ya Yamane、Toshifumi Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.77.2269

  日期：2004.12

  transformation of enones was investigated with cultured cells of Synechococcus sp. PCC 7942 (a cyanobacterium). The cells reduced both the endocyclic C-C double bond of s-trans enones and the exocyclic C-C double bond of s-cis enones with high enantioselectivity to afford optically active α-substituted (S)-ketones under illumination. In addition, the reduction of the double bond of these enones was accompanied

  用聚球藻的培养细胞研究了烯酮的不对称转化。PCC 7942（一种蓝细菌）。细胞以高对映选择性减少了 s-trans enones 的内环 CC 双键和 s-cis enones 的外环 CC 双键，以在光照下提供光学活性的 α-取代 (S)-酮。此外，这些烯酮双键的还原伴随着饱和醇的形成。细胞优先将简单的脂肪酮而不是环状酮还原为相应的（S）-醇，具有出色的对映选择性。
• Studies toward the Total Syntheses of Cucurbitacins B and D
  作者：Michael E. Jung、Rebecca M. Lui

  DOI：10.1021/jo101242e

  日期：2010.11.5

  Synthetic efforts toward the convergent construction of the tetracyclic triterpenoids cucurbitacins B and D are described. The results of a Diels−Alder study examining the effects of steric and electronic variations of 2-methyl-2-cyclohexenone on the endo/exo-diastereoselectivity of the reaction are presented. The diastereomer of the core of the cucurbitacins, epimeric at C8, C9, and C10, 51, was synthesized

  描述了对四环三萜类葫芦素B和D的收敛构建的合成努力。提出了Diels-Alder研究的结果，该研究检查了2-甲基-2-环己烯酮的空间和电子变化对反应的内/外-非对映选择性的影响。的葫芦素，差向异构的C8，C9和C10，的芯的非对映体51，经由二烯的高度区域选择性和立体选择性的Diels-Alder反应来合成4和新的亲二烯体50。
• Photochemische Reaktionen. 116. Mitteilung [1]. Notiz zur1?, ?*-induzierten Photospaltung von ?, ?-Epoxy-eucarvon
  作者：Kentaro Tsutsumi、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19800630828

  日期：1980.12.10

  π, π*-Induced Photocleavage of γ, δ-Epoxy-eucarvone.

  π，π*诱导的γ，δ-环氧-真黄酮的光解。
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150158876A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病（如癌症）方面可能有用。