(diphenylphosphino)phenylamine | 6230-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphino)phenylamine
• 英文别名: N-Phenyl-diphenyl-phosphinigsaeureamid；(anilino)diphenylphosphane；Diphenyl-phenylamino-phosphin；N-Phenyl-diphenyl-phosphinamid；N,P,P-triphenyl phosphinous amide；N-diphenylphosphanylaniline
• CAS: 6230-65-5
• 化学式: C₁₈H₁₆NP
• 分子量: 277.305
• InChiKey: DECXTUJVHYFQQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  406.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphino)phenylamine 在 二硫化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-cyanoethyl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N.; Batyeva,E.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 314 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 苯胺 作用下， 生成 (diphenylphosphino)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHACYCLE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及将烯烃（如乙烯）寡聚化为更高级别的烯烃（如1-己烯和1-辛烯）的方法，使用包括a）铬源b）一个或多个活化剂和c）含有膦环结构的配位化合物的催化剂体系。此外，该发明还涉及一种含有膦环结构的配位化合物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20180291048A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 chromium(III) acetylacetonate 、 (diphenylphosphino)phenylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 45.0~55.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 丁烯 、 1-己烯 、 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 辛烯 、 正癸烯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ALPHA-OLEFIN

  摘要：

  提供了一种α-烯烃的生产工艺，该工艺不符合舒尔茨-弗洛里分布，在1-己烯至1-十四烯的α-烯烃收率方面表现出色，每种烯烃均含有6至14个碳原子，特别是1-辛烯的产率。上述生产工艺的特点是利用（A）特定的铬化合物，（B）特定的氨基膦配体化合物和（C）促进剂聚合乙烯。

  公开号：

  US20140364669A1

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1645

  日期：2003.8

  A new-type of oxidation–reduction condensation proceeded smoothly to afford carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers in good to high yields by combined use of alkoxydiphenylphosphines (1...

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...
• Reactions of aminophosphines and aminobis(phosphines) with aldehydes and ketones: Coordination complexes of the resultant aminobis(alkylphosphineoxides) with cobalt, uranium, thorium and gadolinium salts
  作者：Srinivasan Priya、Maravanji S. Balakrishna、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.036

  日期：2005.9

  Abstract The reaction of aminophosphines and aminobis(phosphines) with aldehydes leads to either insertion of carbon fragments into the P(III)–N bonds or formation of α-hydroxyphosphine oxides through P(III)–N bond cleavage. Reaction of 1,2-C6H4N(H)PPh2}2 with paraformaldehyde gives the P(III)–N bond inserted product 1,2-C6H4N(H)CH2P(O)Ph2}2, whereas 1,3-C6H4N(H)PPh2}2 forms an analogous product

  摘要氨基膦和氨基双（膦）与醛的反应导致碳片段插入P（III）-N键或通过P（III）-N键断裂形成α-羟基氧化膦。1,2-C6H4 N（H）PPh2} 2与低聚甲醛反应生成P（III）–N键插入的产物1,2-C6H4 N（H）CH2P（O）Ph2} 2，而1,3 -C6H4 N（H）PPh2} 2形成类似产物，但通过亲核加成在两个氮中心之间插入一个亚甲基，形成双环衍生物1,3-C6H4 Ph2P（O）CH2N（μ-CH2） ）NCH2P（O）Ph2}。Ph2PN（H）Ph与芳族醛RCHO（R = C6H4OH-o，5-BrC6H3OH-o，（η5-C5H5）Fe（η5-C5H4-））的反应导致'RCH'插入P（ III）–N键得到Ph2P（O）CH（R）N（H）Ph。氨基双（膦）的反应 具有芳族和脂族醛的Ph2PN（nBu）PPh2可以通过P（III）-N键断裂形成Ph2P（O）C
• Reactions of the Cationic Fragments [RuCp(PPh₂NHR)₂]⁺ and [RuTp(PPh₂NHR)₂]⁺ (R = Ph, <i>n</i>-Pr) with Alkynes:  Formation of Four-Membered Azaphosphacarbenes
  作者：Sonja Pavlik、Kurt Mereiter、Michael Puchberger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om050247a

  日期：2005.7.1

  eventually to the formation of the aminocarbene complexes [RuCp(C(CH2R)NHPh)(PPh2NHPh)(κ1(P)-PPh2OH)]+ (8a,b) featuring a κ1(P)-coordinated PPh2OH ligand. This ligand could be easily deprotonated to yield the neutral complex RuCp(C(CH2Ph)NHR)(PPh2NHPh)(κ1(P)-OPPh2) (10a,b). The formation of these complexes is reversible. Finally, representative structures have been determined by X-ray crystallography

  RuCp的合成（PPH 2 NHR）2 Cl（上1A，b ; R = PH，Ñ和RuTp（PPH -Pr）2 NHR）2 Cl（上图2a，b被报告）。从氯化物抽象1A在AgCF 3 SO 3，得到RuCp（PPH 2 NHPh基）2（η 1 -OSO 2 CF 3）（3），而当AgSbF 6被用来代替[RuCp（κ 2（P，P）-PPh 2 NHC形成6 H 4 PPh 2）（NH 2 Ph）] +（4）。在该反应过程中，一个PPh 2 NHPh配体的P-N键断裂，同时形成新的P-C键，并同时形成苯胺配体。在Ag的存在+（CF 3 SO 3 -或的SbF 6 - ）络合物1和2与末端炔烃HC⋮CR '（R'=反应pH值，p -C 6 H ^ 4 Me中，Ñ-Bu）和炔丙醇，得到类型的新颖azaphosphacarbene配合物[RuCp（κ 2（C ^，P）C（CH 2 R'）N（R）PPH
• Methoxycarbonylation of olefins catalyzed by palladium complexes bearing P,N-donor ligands
  作者：Pedro A. Aguirre、Carolina A. Lagos、Sergio A. Moya、César Zúñiga、Cristian Vera-Oyarce、Eduardo Sola、Gabriel Peris、J. Carles Bayón

  DOI：10.1039/b704615b

  日期：——

  The methoxycarbonylation of alkenes catalyzed by palladium(II) complexes with P,N-donor ligands, 2-(diphenylphosphinoamino)pyridine (Ph2PNHpy), 2-[(diphenylphosphino)methyl]pyridine (Ph2PCH2py), and 2-(diphenylphosphino)quinoline (Ph2Pqn) has been investigated. The results show that the complex [PdCl(PPh3)(Ph2PNHpy)]Cl or an equimolar mixture of [PdCl2(Ph2PNHpy)] and PPh3, in the presence of p-toluensulfonic

  钯（II）与P，N供体配体，2-（二苯基膦氨基）吡啶（Ph2PNHpy），2-[（（二苯基膦基）甲基]吡啶（Ph2PCH2py）和2-（二苯基膦基）喹啉（2-）催化的烯烃的甲氧基羰基化Ph2Pqn）已被调查。结果表明，在对甲苯磺酸（TsOH）存在下，络合物[PdCl（PPh3）（Ph2PNHpy）] Cl或[PdCl2（Ph2PNHpy）]和PPh3的等摩尔混合物是该反应的有效催化剂。该催化体系促进了苯乙烯向2-苯基丙酸甲酯和3-苯基丙酸甲酯的转化，即使在烯烃/钯的摩尔比为1000的情况下，也几乎具有完全的化学选择性，98％的支化异构体区域选择性和高周转率。在甲苯-MeOH（3∶1）溶剂中。Pd / Ph2PNHpy催化剂在环己烯和1-己烯的甲氧基羰基化反应中也很有效，尽管其速率比苯乙烯低。相关的钯配合物[PdCl（PPh3）L] Cl（L = Ph2PCH2py和Ph2Pqn）在苯乙烯的
• [EN] HYDROGENATION OF CARBONYLS WITH TETRADENTATE PNNP LIGAND RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DE RUTHÉNIUM - LIGAND TÉTRADENTATE PNNP
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019175158A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to catalytic hydrogenation processes, using Ru complexes with tetradentate ligands of formula L in hydrogenation processes for the reduction of ketone, aldehyde, ester or lactone into the corresponding alcohol or diol respectively. The described processes use a ruthenium complex of the formula (1) as defined below, and where the ligand (L) is defined by the Markush formula shown above.

  本发明涉及催化加氢过程，使用具有四齿配体L的Ru配合物在加氢过程中将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。所述过程使用下文所定义的化学式（1）的钌配合物，并且配体（L）由上述Markush式定义。