2-Hexyl-benzochinon-(1,4) | 4197-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hexyl-benzochinon-(1,4)
• 英文别名: Hexyl-chinon；2-Hexylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 4197-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FPNBTZLQYJXISJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexyl-benzochinon-(1,4) 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-己基苯-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  由1,4-苯醌和烯丙基醚合成2-取代对苯二酚衍生物

  摘要：

  由铑催化烯丙基醚与频哪醇硼烷进行氢硼烷基化反应制得的B-烷基萘烷硼烷在酸性氧化条件下与1,4-苯醌反应，在随后的氢化反应后，以约50％的分离纯化纯度提供2-取代的氢醌在1,4-苯醌上 产物氢醌具有用作聚亚芳基醚和相关芳族聚合物的前体的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.048
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 Wilkinson's catalyst 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-Hexyl-benzochinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  由1,4-苯醌和烯丙基醚合成2-取代对苯二酚衍生物

  摘要：

  由铑催化烯丙基醚与频哪醇硼烷进行氢硼烷基化反应制得的B-烷基萘烷硼烷在酸性氧化条件下与1,4-苯醌反应，在随后的氢化反应后，以约50％的分离纯化纯度提供2-取代的氢醌在1,4-苯醌上 产物氢醌具有用作聚亚芳基醚和相关芳族聚合物的前体的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.048

文献信息

• Process for producing hydroxydiphenyl ethers
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0127778A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  A process for producing a hydroxydiphenyl ether, which comprises reacting at least one hydroquinone compound with itself or with a monohydric phenol compound in the presence of a catalyst composed essentially of a synthetic mica in which at least 10 mole% of cation-exchangeable inter- layercations are made up of metal ion otherthan alkali metal ions, and/or a proton.

  一种生产羟基二苯醚的工艺，包括至少一种对苯二酚化合物与自身或与一水苯酚化合物在催化剂存在下反应，催化剂主要由合成云母组成，其中至少 10 摩尔%的阳离子可交换层间质子由除碱金属离子以外的金属离子和/或质子组成。
• N,N'-Biscyano-p-benzochinonbisimine, diese enthaltende Charge-Transfer-Komplexe und Radikalionensalze der Biscyano-benzochinonbisimine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0293749A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Biscyanimine der allgemeinen Formel in der R¹ für 1- oder 2-Propyl, für C₅- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₂₀-Alkenyl oder Jod und R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Chlor, Brom, Jod, Fluor, Phenyl, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₂₀-Alkenyl oder C₁- bis C₈-Alkoxy stehen. Die Biscyanimine (I) geben mit Fulvalenverbindungen der Formel wobei das Verhältnis von (I) : (II) = 1:1, 2:1, 3:2, 1:2 oder 2:3 Mol beträgt Charge-Transfer-Komplexe die elektrisch leitend sind. Weiterhin geben die Biscyanimine (I) elektrisch leitende Radikalionensalze der Formel in der R¹, R² und R⁴ die oben angegebene Bedeutung haben und Mm⊕ für ein m-wertiges Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Übergangsmetall-, Ammonium- oder Phosphoniumion, k für 1 bis 3, l für 1 bis 3, m für 1 oder 2, n für 1 bis 3 und z für 0 bis 2 stehen, wobei k, l, n und z auch gebrochene Zahlen sein können und die Summe (l+z) = n·m ist. Die aus (I) herstellbaren Charge-Transfer-Komplexe und die Radikalionen­salze (III) eignen sich z.B. für elektrische Halb- und Photoleiter, als Elektroden- und Speichermaterial in elektrische Batterien, für Brennstoffzellen und zur antistatischen Ausrüstung von Kunststoffen.

  通式为 其中 R¹ 代表 1-或 2-丙基、C₅- 至 C₂₀-烷基、C₃- 至 C₂₀-烯基或碘，以及 R²、R³ 和 R⁴ 相互独立地代表氢、氯、溴、碘、氟、苯基、C₁- 至 C₂₀ 烷基、C₃- 至 C₂₀ 烯基或 C₁- 至 C₈ 烷氧基。 双氰胺 (I) 可生成式如下的富戊烯化合物 其中 (I) ：(II)=1:1、2:1、3:2、1:2 或 2:3 mol 的电荷转移复合物具有导电性。 此外，双氰胺 (I) 还可得到式如下的导电自由基离子盐 其中 R¹、R² 和 R⁴ 具有上述含义，且 Mm⊕ 代表 m 价碱金属、碱土金属、过渡金属、铵或鏻离子、 k 代表 1 至 3、 l 代表 1 至 3、 m 表示 1 或 2、 n 为 1 至 3，以及 z为 0 至 2，其中 k、l、n 和 z 也可以是分数，总和（l+z）=n-m。 由(I)和自由基离子盐(III)生成的电荷转移络合物适用于电子半导体和光电导体、蓄电池的电极和储存材料、燃料电池以及塑料的抗静电处理等。
• 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.

  公开号：EP2985017A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.

  本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物，在该组合物中，化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制，该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物，可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料，烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇，组合物中含有自由基清除剂。
• US9795549B2
  申请人：——

  公开号：US9795549B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• Synthesis of 2-substituted hydroquinone derivatives from 1,4-benzoquinone and allyl ethers
  作者：Kevin J. Kaurich、Paul A. Deck

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.048

  日期：2018.5

  B-Alkylpinacolboranes, derived from rhodium-catalyzed hydroboration of allyl ethers with pinacolborane, react with 1,4-benzoquinone under acidic, oxidizing conditions, to afford, after subsequent hydrogenation, 2-substituted hydroquinones in isolated, purified yields of about 50% based on 1,4-benzoquinone. The product hydroquinones have potential use as precursors to poly(arylene ether) and related

  由铑催化烯丙基醚与频哪醇硼烷进行氢硼烷基化反应制得的B-烷基萘烷硼烷在酸性氧化条件下与1,4-苯醌反应，在随后的氢化反应后，以约50％的分离纯化纯度提供2-取代的氢醌在1,4-苯醌上 产物氢醌具有用作聚亚芳基醚和相关芳族聚合物的前体的潜在用途。