3-<3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrazolyl>-N-hydroxy-N-methylpropanamide | 149065-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrazolyl>-N-hydroxy-N-methylpropanamide
• 英文别名: 3-[5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide
• CAS: 149065-93-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 385.85
• InChiKey: SDOSXWUOQMBOQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dioxo-6-(4-chlorophenyl)hexanoic acid 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 3-<3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrazolyl>-N-hydroxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of tepoxalin, 5-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-1H-pyrazole-3-propanamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00050a059

文献信息

• The Synthesis of 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl) -5-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide a regioisomer of tepoxalin
  作者：William V. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91948-8

  日期：1993.3

  Compound 2 was synthesized in 4 steps in 65% overall yield. Mechanistic studies of the key pyrazole forming step revealed a tetrahyrofuran intermed

  分4步合成化合物2，总产率为65％。关键吡唑形成步骤的机理研究表明，存在四氢呋喃
• A facile synthesis of tepoxalin, 5-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-1H-pyrazole-3-propanamide
  作者：William V. Murray、Susan K. Hadden

  DOI：10.1021/jo00050a059

  日期：1992.11