3-(4-chlorophenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole | 149065-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 3-[5-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]propan-1-ol；3-[5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 149065-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: GVRZJHSYPKZPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole 在 草酰氯 、 重铬酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-<3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-pyrazolyl>-N-hydroxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  替泊沙林的区域异构体3- [3-（4-氯苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-5-吡唑基] -N-羟基-N-甲基丙酰胺的合成

  摘要：

  分4步合成化合物2，总产率为65％。关键吡唑形成步骤的机理研究表明，存在四氢呋喃

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91948-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 1-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxyhexan-1,3-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  替泊沙林的区域异构体3- [3-（4-氯苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-5-吡唑基] -N-羟基-N-甲基丙酰胺的合成

  摘要：

  分4步合成化合物2，总产率为65％。关键吡唑形成步骤的机理研究表明，存在四氢呋喃

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91948-8

文献信息

• The Synthesis of 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl) -5-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide a regioisomer of tepoxalin
  作者：William V. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91948-8

  日期：1993.3

  Compound 2 was synthesized in 4 steps in 65% overall yield. Mechanistic studies of the key pyrazole forming step revealed a tetrahyrofuran intermed

  分4步合成化合物2，总产率为65％。关键吡唑形成步骤的机理研究表明，存在四氢呋喃
• Differentiation of regioisomers at 15N natural abundance using gradient‐enhanced 1H/15N HMBC NMR spectroscopy
  作者：Patricia A. McDonnell、A. Diane Gauthier、Michael P. Ferro

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199801)36:1<35::aid-omr208>3.3.co;2-1

  日期：1998.1

  The H-1/N-15 HMBC experiment at N-15 natural abundance using pulsed field gradients is a useful tool for chemical shift assignment and structure elucidation. This experiment assisted in the identification of regioisomers that could not be distinguished with conventional H-1/H-1 nuclear Overhauser or H-1/C-13 correlation NMR experiments. The natural abundance N-15 gradient-enhanced HMBC experiment was easily implemented, provided high-quality spectra and readily distinguished nitrogen-containing regioisomers. This experiment can aid in structure elucidation when traditional H-1 and C-13 experiments fail to provide unique structural assignment. (C) 1998 John Wiley & Sons, Ltd.