3-Decylhexane-2,5-dione | 401515-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Decylhexane-2,5-dione
• CAS: 401515-11-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: FQZXJHLAJNIINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Decylhexane-2,5-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到3-Decyl-2,5-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-2,5-dimethylfuran Derivatives by Indirect Alkylation of 2,5-Dimethylfuran with Aliphatic Nitrocompounds

  摘要：

  报告了通过间接烷基化2,5-二甲基呋喃制备3-烷基-2,5-二甲基呋喃的方法。因此，初级硝基烷与顺式-3-己烯-2,5-二酮反应，产生硝酸的串联迈克尔加成/消除反应，随后对得到的烯酮的C=C双键进行选择性氢化。使用对甲基苯磺酸在二乙醚中进行的Paal-Knorr反应完成了目标化合物的形成。在这个背景下，硝基烷可以被视作烷基阳离子的合成单位。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17714
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-己烯-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-Decylhexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-2,5-dimethylfuran Derivatives by Indirect Alkylation of 2,5-Dimethylfuran with Aliphatic Nitrocompounds

  摘要：

  报告了通过间接烷基化2,5-二甲基呋喃制备3-烷基-2,5-二甲基呋喃的方法。因此，初级硝基烷与顺式-3-己烯-2,5-二酮反应，产生硝酸的串联迈克尔加成/消除反应，随后对得到的烯酮的C=C双键进行选择性氢化。使用对甲基苯磺酸在二乙醚中进行的Paal-Knorr反应完成了目标化合物的形成。在这个背景下，硝基烷可以被视作烷基阳离子的合成单位。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17714

文献信息

• Working fluid composition for use in refrigeration system
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0521650A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  A working fluid composition for use in a refrigeration system which comprises a refrigerating oil comprising a compound having one or more ketone groups in the molecular structure as a base oil and a hydrofluorocarbon.

  一种用于制冷系统的工作流体组合物，包括一种冷冻油，该冷冻油由分子结构中含有一个或多个酮基的化合物作为基础油和一种氢氟碳化合物组成。
• US5300245A
  申请人：——

  公开号：US5300245A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5401433A
  申请人：——

  公开号：US5401433A

  公开（公告）日：1995-03-28
• US6197211B1
  申请人：——

  公开号：US6197211B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• Synthesis of 3-Alkyl-2,5-dimethylfuran Derivatives by Indirect Alkylation of 2,5-Dimethylfuran with Aliphatic Nitrocompounds
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Dennis Fiorini、Guido Giarlo

  DOI：10.1055/s-2001-17714

  日期：——

  The preparation of 3-alkyl-2,5-dimethylfuranes via indirect alkylation of 2,5-dimethylfuran is reported. Thus, primary nitroalkanes react with cis-3-hexen-2,5-dione giving a tandem Michael addition/elimination of nitrous acid, followed by chemoselective hydrogenation of the C=C double bond of the obtained enones. The Paal-Knorr reaction, performed with p-toluenesulfonic acid in diethyl ether, completes the formation of the title compounds. In this context the nitroalkane can be considered as an alkyl cation synthon.

  报告了通过间接烷基化2,5-二甲基呋喃制备3-烷基-2,5-二甲基呋喃的方法。因此，初级硝基烷与顺式-3-己烯-2,5-二酮反应，产生硝酸的串联迈克尔加成/消除反应，随后对得到的烯酮的C=C双键进行选择性氢化。使用对甲基苯磺酸在二乙醚中进行的Paal-Knorr反应完成了目标化合物的形成。在这个背景下，硝基烷可以被视作烷基阳离子的合成单位。