(S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid,ethyl ester | 95582-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid,ethyl ester
• 英文别名: (S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid,ethyl ester；[(3S)-hexahydro-1-[3-(4-morpholinyl)propyl]-2-oxo-1H-azepin-3-yl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester {(3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-1H-azepine-1-yl}acetic acid ethyl ester；(S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, ethyl ester；(S)-3-[[(1.1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-hexahydro-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid, ethyl ester；(S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-hexahydro-2-oxo-1-azepineacetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoazepan-1-yl]acetate
• CAS: 95582-22-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: NIDWMBCZNSGMPH-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid,ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成 N-((S)-1-Carbamimidoyl-2-ethoxy-piperidin-3-yl)-2-((S)-2-oxo-3-phenylmethanesulfonylamino-azepan-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-己内酰胺 在 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n

文献信息

• 3-amino-2-oxo-1-piperidineacetic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05703208A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药学上可接受的盐，药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。
• Lactam compounds and their use as inhibitors of serine proteases and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06344450B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Lactam inhibitors are provided which have the structure X is wherein Y is O or S and R4 is  R7O— or R8 and R1, R2, R3, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants, and are inhibitors of tryptase and thus are useful in treating asthma. Methods for treating cardiovascular diseases associated with thromboses and for treating asthma and related diseases are also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 其中 Y为O或S，R4为  R7O—或R8 而R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂，并且是胰蛋白酶抑制剂，因此在治疗哮喘方面很有用。还提供了用于治疗与血栓相关的心血管疾病以及治疗哮喘和相关疾病的方法。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533661A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了公式##STR1##的磷酰胺取代内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• Dual Metalloprotease Inhibitors. 6. Incorporation of Bicyclic and Substituted Monocyclic Azepinones as Dipeptide Surrogates in Angiotensin-Converting Enzyme/Neutral Endopeptidase Inhibitors
  作者：Jeffrey A. Robl、Maria P. Cimarusti、Ligaya M. Simpkins、Baerbel Brown、Denis E. Ryono、J. Eileen Bird、Magdi M. Asaad、Thomas R. Schaeffer、Nick C. Trippodo

  DOI：10.1021/jm950677a

  日期：1996.1.1

  series of substituted monocyclic and bicyclic azepinones were incorporated as dipeptide surrogates in mercaptoacetyl dipeptides with the desire to generate a single compound which would potently inhibit both angiotensin-converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP). Many of these compounds displayed excellent potency against both enzymes. Two of the most potent compounds, monocyclic azepinone

  一系列取代的单环和双环a庚酮以巯基乙酰基二肽的二肽替代物形式并入，希望产生一种能有效抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的化合物。这些化合物中有许多显示出对两种酶的出色效力。两种最有效的化合物，单环a庚酮2n和双环a庚酮3q，在体外和体内均显示出比ACE和NEP更高的活性。
• Certain 3-phosphinyl-2-oxo-piperidine-1-acetic acid derivatives having
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04567167A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  本发明公开了式子##STR1##的磷酰胺取代内酰胺化合物。这些化合物可用作降压剂。