ethyl (E)-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)acrylate | 581778-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl (2E)-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)prop-2-enoate；ethyl (E)-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 581778-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFO₂
• 分子量: 273.102
• InChiKey: IOEPXDFITGTNSL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)acrylate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 cobalt(II) chloride 、 2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(2-fluoro-4-(o-tolylethynyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TUG-770: A Highly Potent Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1/GPR40) Agonist for Treatment of Type 2 Diabetes

  摘要：

  Free fatty acid receptor 1 (FFA1 or GPR40) enhances glucose-stimulated insulin secretion from pancreatic beta-cells and currently attracts high interest as a new target for the treatment of type 2 diabetes. We here report the discovery of a highly potent FFA1 agonist with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties. The compound efficiently normalizes glucose tolerance in diet-induced obese mice, an effect that is fully sustained after 29 days of chronic dosing.

  DOI：

  10.1021/ml4000673
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl (E)-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORTHO-FLUORO SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ORTHO-FLUORO SUBSTITUÉS POUR TRAITER LES MALADIES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  提供了一种新颖的氟取代化合物，能够调节G-蛋白偶联受体GPR40，包括这些化合物的组合物，以及它们在体内控制胰岛素水平和治疗诸如2型糖尿病、高血压、酮症酸中毒、肥胖、葡萄糖耐量不良、高胆固醇血症以及与异常高或低血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012136221A1

文献信息

• A Simple and Efficient Access to Naphtho[<i>b</i>]furans by Claisen Rearrangement/Cyclization of Bromonaphthyl 3-Phenylallyl Ethers
  作者：Wei Wang、Jin Huang、Rong Zhou、Zhi-Jie Jiang、Hai-Yan Fu、Xue-Li Zheng、Hua Chen、Rui-Xiang Li

  DOI：10.1002/adsc.201500151

  日期：2015.8.10

  A transition‐metal‐free Claisen rearrangement/cyclization reaction was developed for the synthesis of naphthofuran derivatives from bromonaphthyl 3‐phenylallyl ethers. The nature of the base employed in this reaction plays an important role in determining the ratio for the formation of naphthofuran and naphthol products. By using K2CO3 as base and DMF as solvent, we have synthesized a variety of functionalized

  开发了无过渡金属的克莱森重排/环化反应，用于从溴萘基3-苯基烯丙基醚合成萘呋喃衍生物。该反应中使用的碱的性质在确定萘呋喃和萘酚产物的形成比例中起重要作用。通过使用K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂，我们合成了各种官能化的萘呋喃，其产率高至高（49-92％），并且具有令人满意的选择性。
• Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Phosphonylation of Allylamine via Oxidative Dehydrogenation Coupling
  作者：Ming-Xing Cheng、Ran-Song Ma、Qiang Yang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01514

  日期：2016.7.1

  A new strategy for the synthesis of chiral α-amino phosphonates by enantioselective C–H phosphonylation of allylamine with phosphite in the presence of a chiral Brønsted acid catalyst has been developed. This protocol successfully integrates direct C–H oxidation with asymmetric phosphonylation and exhibits high enantioselectivity.

  在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下，开发了一种通过烯丙基胺与亚磷酸酯的对映体C–H膦酰基对映体选择性合成手性α-氨基膦酸酯的新策略。该方案成功地将直接的C–H氧化与不对称的膦酰化反应相结合，并显示出高对映选择性。
• ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100216806A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• ORTHO-FLUORO SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20140058125A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  There is provided novel fluoro-substituted compounds capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR40, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type II diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels.

  本发明提供了一种新型的氟取代化合物，能够调节G蛋白偶联受体GPR40，包括该化合物的组合物，以及其使用方法，用于控制体内胰岛素水平和治疗诸如2型糖尿病、高血压、酮症酸中毒、肥胖症、葡萄糖不耐受症和与异常高或低的血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的疾病。
• Discovery of a Potent Free Fatty Acid 1 Receptor Agonist with Low Lipophilicity, Low Polar Surface Area, and Robust in Vivo Efficacy
  作者：Steffen V. F. Hansen、Elisabeth Christiansen、Christian Urban、Brian D. Hudson、Claire J. Stocker、Maria E. Due-Hansen、Ed T. Wargent、Bharat Shimpukade、Reinaldo Almeida、Christer S. Ejsing、Michael A. Cawthorne、Matthias U. Kassack、Graeme Milligan、Trond Ulven

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01962

  日期：2016.3.24

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1 or GPR40) is established as an interesting potential target for treatment of type 2 diabetes. However, to obtain optimal ligands, it may be necessary to limit both lipophilicity and polar surface area, translating to a need for small compounds. We here describe the identification of 24, a potent FFA1 agonist with low lipophilicity and very high ligand efficiency that exhibit robust glucose lowering effect.