ethyl (2-acetyl-5-bromophenoxy)acetate | 91721-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2-acetyl-5-bromophenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-bromo-2-acetylphenoxy)acetate；4-Brom-2-ethoxycarbonylmethoxy-acetophenon；ethyl 2-(2-acetyl-5-bromophenoxy)acetate
• CAS: 91721-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: PGUVXOSOXJYRQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-acetyl-5-bromophenoxy)acetate 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-[2-(3-Bromomethyl-benzofuran-6-yl)-phenyl]-1-trityl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The conformation and activity relationship of benzofuran derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  We have synthesized various benzofuran derivatives to study the relationship between the conformation and the angiotensin II type I receptor antagonistic activity. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00244-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl (2-acetyl-5-bromophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  The conformation and activity relationship of benzofuran derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  We have synthesized various benzofuran derivatives to study the relationship between the conformation and the angiotensin II type I receptor antagonistic activity. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00244-1

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE AROMATIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA THROMBINE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1997045424A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The present invention relates to a novel thrombin inhibitor which is effective even when orally administered. More specifically, the present invention relates to an aromatic amidine derivative represented by formula (I) and the salts thereof, which show potent selective inhibitory activity for thrombin in which (a), R, R1, R2, R3, A, W, Y and n are defined as described in the specification.(FR) L'invention concerne un nouvel inhibiteur de la thrombine qui est efficace même lorsqu'il est administré par voie orale. Plus spécifiquement, l'invention concerne un dérivé d'amidine aromatique représenté par la formule (I) et des sels de celle-ci, qui présentent une activité inhibitrice sélective pour la thrombine. Dans ladite formule, (a), R, R1, R2, R3 A, W, Y et n sont définis comme décrits dans la spécification.

  本发明涉及一种新型的抑制凝血酶的药物，即使口服也具有有效性。更具体地说，本发明涉及一种芳香基脒衍生物及其盐，其在(a)、R、R1、R2、R3、A、W、Y和n如规范所述的情况下，对凝血酶具有强有力的选择性抑制活性。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• EP1849465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：EP0918768A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• US6201006B1
  申请人：——

  公开号：US6201006B1

  公开（公告）日：2001-03-13