7α-acetoxy-14β,15β-epoxy-gedunan-1-ene-3-O-β-D-glucopyranoside | 106984-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7α-acetoxy-14β,15β-epoxy-gedunan-1-ene-3-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(1S,2R,4S,7S,8S,11R,12S,15S,17R,19R)-7-(furan-3-yl)-1,8,12,16,16-pentamethyl-5-oxo-15-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,6-dioxapentacyclo[9.8.0.02,4.02,8.012,17]nonadec-13-en-19-yl] acetate
• CAS: 106984-18-3
• 化学式: C₃₄H₄₆O₁₂
• 分子量: 646.732
• InChiKey: FFJNRMAXBKSBEG-TVNKSWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-acetoxy-14β,15β-epoxy-gedunan-1-ene-3-O-β-D-glucopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.85 g的产率得到3α-hydroxy-3-deoxogedunin
  参考文献：
  名称：

  Saxena, Meera; Srivastava, Santosh K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1087 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saxena, Meera; Srivastava, Santosh K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1087 - 1088
  作者：Saxena, Meera、Srivastava, Santosh K.

  DOI：——

  日期：——