3-(3-bromo-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 903522-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromo-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(3-Bromo-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；3-(3-bromo-4-methylphenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 903522-25-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: LGNGTGKLBLADFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-bromo-4-methylphenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLINE AND ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CANAUX CRAC À BASE D'OXAZOLE ET D'ISOXAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2012056478A8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-2-乙基己酯 在 羟胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-bromo-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inflammation and immune-related uses

  摘要：

  这项发明涉及结构式(I)、(VII)和(XI)的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X 1 、X 2 、X 3 、Y、Z、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 18 和n在此处被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。

  公开号：

  US20060173006A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20120225883A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to compounds of structural formulas (I), (VII) and (XI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 18 and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式(I)，(VII)和(XI)的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中X1，X2，X3，Y，Z，L，R1，R2，R3，R18和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• OXAZOLINE AND ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Irlapati Nageswara Rao

  公开号：US20130225600A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法，这些化合物对于治疗、预防和/或管理与CRAC调节相关的疾病、紊乱、综合症或状况是有用的。本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗、预防、管理和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、紊乱、综合症或状况的方法。
• Oxazoline and isoxazoline derivatives as CRAC modulators
  申请人：Irlapati Nageswara Rao

  公开号：US09169242B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to compounds that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC and to processes for preparing these compounds. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC by these compounds.

  本发明涉及用于治疗、预防和/或管理与CRAC调节相关的疾病、障碍、综合征或情况的化合物，并涉及制备这些化合物的过程。此外，本发明还涉及通过这些化合物治疗、预防、管理和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、障碍、综合征或情况的方法。
• OXAZOLE AND ISOXAZOLE CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160022673A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物及其制备方法，用于治疗、预防和/或管理与CRAC调节相关的疾病、疾病、综合征或病况。本发明还涉及使用公式（I）的方法来治疗、预防、管理和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、疾病、综合征或病况。
• Synthesis of Pyrazolidinone-Fused Benzotriazines through C–H/N–H Bond Functionalization of 1-Phenylpyrazolidinones with Oxadiazolones
  作者：Na Li、Bin Li、Fan Yu、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00194

  日期：2023.7.7

  Presented herein is an efficient synthesis of pyrazolidinone-fused benzotriazines through the cascade reaction of 1-phenylpyrazolidinones with oxadiazolones. The formation of the title products is initiated by Rh(III)-catalyzed C–H/N–H bond metallation of 1-phenylpyrazolidinone and subsequent coordination with oxadiazolone followed by migratory insertion along with CO2 liberation, proto-demetallation

  本文提出了通过1-苯基吡唑烷酮与恶二唑酮的级联反应有效合成吡唑烷酮稠合苯并三嗪。标题产物的形成是由 Rh(III) 催化的 1-苯基吡唑烷酮的 C-H/N-H 键金属化引发的，随后与恶二唑酮配位，然后与 CO 2 一起迁移插入释放、原脱金属和分子内缩合。据我们所知，这是使用恶二唑酮作为易于处理的脒替代物，基于 C-H 键激活策略首次合成吡唑烷酮稠合苯并三嗪。总体而言，该新方案具有产品价值高、底物容易获得、氧化还原中性条件、合成流程简洁、效率高、与不同官能团兼容等优点。此外，该方法的实用性通过放大合成方案以及对源自百里酚和橙花醇等天然产物的底物的适用性进一步展示。