(7-Methoxy-2-oxo-1,2 3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester | 321885-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-Methoxy-2-oxo-1,2 3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(7-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl)acetate
• CAS: 321885-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: LADHVLXECHPDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Methoxy-2-oxo-1,2 3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester 以88%的产率得到[1-benzyl-7-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新颖双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性；以及式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性。

  公开号：

  US06429214B1
• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 氢气 作用下， 以 palladium-carbon 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (7-Methoxy-2-oxo-1,2 3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新颖双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性；以及式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性。

  公开号：

  US06429214B1

文献信息

• Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030109523A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): 1 wherein u, v, m, Y, G, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) 2 wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。
• BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE(ALPHA)V(BETA)3 INTEGRIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1198231A1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US6429214B1
  申请人：——

  公开号：US6429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• [EN] BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE alpha v beta 3 INTEGRIN<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES SELECTIFS CONTRE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001007036A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): wherein u, v, m, Y, G, A-B, R?1, R1a, R2, R4, R5, R5a, and R5b¿ are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R?1, R1a, R2, R3, R4, R5, R5a, and R5b¿ are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.