(2S,3S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexan-1-one | 33471-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexan-1-one
• 英文别名: 1L-epi-2-inosose；(-)-epi-inosose；epi-inosose；(2S)-2r,3c,4c,5t,6c-pentahydroxy-cyclohexanone；(2S)-2r,3c,4c,5t,6c-Pentahydroxy-cyclohexanon；myo-inosose；2,4,6/3,5-pentahydroxycyclohexanone；EPIINOSOSE-2；(2R,3S,4S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexanone；DL-epi-Inosose-2；D,L-epi-inosose；MYOINOSOSE (D)；rac-epi-inosose；2r,3c,4c,5t,6c-pentahydroxy-cyclohexanone；2r,3c,4c,5t,6c-Pentahydroxy-cyclohexanon；(+/-)-2r,3c,4c,5t,6c-Pentahydroxy-cyclohexanon；2,3,4,6³5-Inosose
• CAS: 33471-33-9；6623-68-3
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• mdl: MFCD00038395
• 分子量: 178.142
• InChiKey: VYEGBDHSGHXOGT-PKTMPMCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  118.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexan-1-one 在 锂硼氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  保护基团涉及立体选择性还原的外延-inosose：的有效合成外延肌醇

  摘要：

  一种简便和高产合成外延肌醇经由立体选择性还原的pentaprotected外延报道-inosose。氢化物还原过程中立体选择性的程度似乎取决于底物与还原剂中金属离子络合的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.051
• 作为产物：
  描述：

  epi-Inositol 生成 (2S,3S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Magasanik; Chargaff, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 174, p. 173,176, 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characterizing the complex hyperbolic space by Kähler homogeneous structures
  作者：P. M. GADEA、A. MONTESINOS AMILIBIA、J. MUÑOZ MASQUÉ

  DOI：10.1017/s0305004199003825

  日期：2000.1

  The Kähler case of Riemannian homogeneous structures [3, 15, 18] has been studied in [1, 2, 6, 7, 13, 16], among other papers. Abbena and Garbiero [1] gave a classification of Kähler homogeneous structures, which has four primitive classes [Kscr ]₁, …, [Kscr ]₄ (see [6, theorem 5·1] for another proof and Section 2 below for the result). The purpose of the present paper is to prove the following result:

  THEOREM 1·1. A simply connected irreducible homogeneous Kähler manifold admits a nonvanishing Kähler homogeneous structure in Abbena–Garbiero's class [Kscr ]₂ [oplus ] [Kscr ]₄if and only if it is the complex hyperbolic space equipped with the Bergman metric of negative constant holomorphic sectional curvature.

  关于黎曼均质结构的凯勒情形[3, 15、 18]的研究[1, 2, 6, 7、 13, 16] 等论文中进行了研究。Abbena 和 Garbiero [1] 给出了凯勒结构的分类。 给出了凯勒均相结构的分类，其中有四个基本类 [Kscr ]1，......，[Kscr ]4（见 [6, theorem 5-1] 的另一个证明，以及下文第 2 节的结果）。 本文旨在证明以下结果：定理 1-1.简单相连的不可还原同质凯勒流形具有 非消失的凯勒均相结构。 [Kscr ]2 [oplus ] [Kscr ]4if 且只有当它是复双曲空间，且配备了负常数全形截面的伯格曼度量时 负恒全形截面曲率的复双曲空间。
• [EN] IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021226460A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PDL1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型的大环肽，可以抑制PD-1/PDL1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。
• Prion protein ligands as therapeutic agents for neurodegenerative disorders
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10391068B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention provides compositions and methods for treatment of neurodegenerative diseases or disorders, particularly neurodegenerative diseases and disorders associated with protein aggregation. The present invention is based on the discovery of binding regions on the surface of PrPc, referred to as PrPc Binding Domains (PBD). In particular, the inventors have identified six different binding regions on PrPc, referred to herein as PrP-binding domain-1 (PBD-1), PrP-binding domain-2 (PBD-2), PrP-binding domain-3 (PBD-3), PrP-binding domain-4 (PBD-4), PrP-binding domain-5 (PBD-5), and PrP-binding domain-6 (PBD-6), herein. The PBD-1 to PBD-6 are each defined by a cluster of amino acids located in the globular domain of the protein, e.g., in the C-terminal half of the protein (i.e., in residues 120-230). One embodiment uses residues 127-226.

  本发明提供了治疗神经退行性疾病或紊乱的组合物和方法，特别是与蛋白质聚集相关的神经退行性疾病和紊乱。本发明基于 PrPc 表面结合区的发现，这些结合区被称为 PrPc 结合区（PBD）。特别是，本发明者在 PrPc 上发现了六个不同的结合区域，在此称为 PrP 结合域-1 (PBD-1)、PrP 结合域-2 (PBD-2)、PrP 结合域-3 (PBD-3)、PrP 结合域-4 (PBD-4)、PrP 结合域-5 (PBD-5) 和 PrP 结合域-6 (PBD-6)。PBD-1 至 PBD-6 分别由位于蛋白质球状结构域中的一组氨基酸定义，例如位于蛋白质的 C 端半部（即残基 120-230）。一个实施方案使用残基 127-226。
• 一种含有多元氧基三氟化硼盐电解质及其制备方法和应用
  申请人：北京卫蓝新能源科技有限公司

  公开号：CN114685540A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一种含有多元氧基三氟化硼盐电解质及其制备方法和应用，所述电解质包括以下通式I所表示的三氟化硼盐：其中，Q1代表‑OBF3M，M为金属阳离子；R、R1、R2、R3、R4、R5独立地为无、第一环或含有至少一个原子的第一链，且R、R1～R5不可同时为H或无；R、R1、R2、R3、R4、R5中的任意一个、两个或多个原子上连接有3‑8个‑OBF3M。本申请中的三氟化硼盐能够作为电池中的添加剂应用。该三氟化硼盐可应用于液态电解质、凝胶电解质、混合固液电解质、准固态电解质、全固态电解质中，有助于提高电池的能量密度、循环稳定性、寿命。并且原料价格低廉、合成工艺简单，具有良好的经济效益。
• Posternak, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1991,1997
  作者：Posternak

  DOI：——

  日期：——