diethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)malonate | 94695-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)malonate
• 英文别名: diethyl-2,3,4,5-tetrafluoro benzoyl malonate；diethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl-malonate；diethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylmalonate；diethyl 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)propanedioate
• CAS: 94695-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄O₅
• 分子量: 336.24
• InChiKey: WNSKAEJGWQCOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)malonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 左氧氟单酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 1,7-diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的抗菌有效的1,7-二氨基-1,4-二氢-4-氧基-3-(氮)喹啉羧酸，其中A是氮或C--R.sup.1，R.sup.1是硝基或卤素，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是C.sub.1-C.sub.3-烷基，或者与它们所结合的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，该环还可以包含原子或基团--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或.dbd.N--R.sup.4作为环成员，并且可以在碳原子上选择性地被C.sub.1-C.sub.3-烷基，羟基，具有1-3个碳原子的烷氧基，氨基，甲氨基或乙氨基单独或二重取代，R.sup.4是氢，具有1到4个碳原子并且可以被具有1到3个碳原子的烷基基团的羟基，烷氧基，烷基硫醇，烷基氨基或二烷基氨基基团取代的烷基或烯基基团，氰基或醇部分具有1到4个碳原子的烷氧羰基基团，苄氧羰基基团，具有最多4个碳原子的脂肪部分并且在苯基基团中可以选择性地被羟基，甲氧基，氯或氟单独或双重取代的苯基烷基基团，可以选择性地被羟基，甲氧基，氯或氟单独或双重取代的苯基乙酰基基团，具有最多6个碳原子的氧代烷基基团或具有最多6个碳原子的环烷基-烷基基团，其中环烷基部分具有最多6个碳原子，非环烷基部分具有最多3个碳原子，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或具有1到4个碳原子的烷基基团，X是氢，硝基或卤素，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04666920A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium ethylate 、 丙二酸二乙酯 在 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到diethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic antibacterial compounds

  摘要：

  该发明提供了抑制细菌DNA聚合酶IIIC和类型II细菌拓扑异构酶的杂环有机化合物。该发明还提供了在合成这种杂环有机化合物中作为中间体有用的化合物。该发明还描述了这种杂环有机分子的合成和用途。

  公开号：

  US20030181719A1

文献信息

• 1-cyclopropyl-6-fluoro-1
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04588726A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Novel antibacterially active 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-oxo-1-piperazinyl)-3-quinoli necarboxylic acids of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, methyl or ethyl, and R.sup.2 is hydrogen or fluorine, and pharmaceutically tolerable hydrates and salts thereof.

  新型抗菌活性1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(3-氧代-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、甲基或乙基，R.sup.2为氢或氟，并且其药学上可耐受的水合物和盐。
• Quinolonecarboxylic acid compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04889857A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  A quinolonecarboxylic acid compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an alkenyl group, mono- or di-alkylamino groups, a phenyl group or a phenyl group substituted by one to three substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group or an amino group, R.sup.2 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group or an alkoxycarbonyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.5 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or an ester residue which is readily hydrolyzable in vivo, X is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, n is interger of 1 to 3, and a salt thereof, and pharmaceutical use thereof. The compounds exhibit antibacterial activites and are useful for the treatment of various infectious diseases.

  一种喹诺酮羧酸化合物，其结构式如上：##STR1##其中，R1为烷基、环烷基、卤代烷基、烯基、单或双烷基氨基、苯基或被一个至三个选自卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基或氨基的取代基取代的苯基；R2为氢、烷基、环烷基、酰基或烷氧羰基；R3为氢、烷基或芳烷基，或者R2和R3与相邻的氮原子一起形成杂环；R4为氢或烷基；R5为氢、烷基、芳烷基或体内易水解的酯残基；X为氢、卤素或烷基；n为1至3的整数；及其盐，以及其在医药上的用途。这些化合物具有抗菌活性，可用于治疗各种感染性疾病。
• Structure of diethyl (polyfluorobenzoyl)malonates and their thermal intramolecular cyclization
  作者：D. N. Bazhin、E. V. Schegol’kov、Yu. S. Kudyakova、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin

  DOI：10.1007/s11172-011-0145-4

  日期：2011.5

  The reaction of the C-ethoxymagnesium derivative of diethyl malonate with polyfluorobenzoyl chlorides affords the corresponding (polyfluorobenzoyl)malonates prone to thermal cyclization into coumarin derivatives. The compounds obtained are inherent in keto—enol tautomerism.

  丙二酸二乙酯的 C-乙氧基镁衍生物与多氟苯甲酰氯反应得到相应的（多氟苯甲酰）丙二酸酯，易于热环化成香豆素衍生物。获得的化合物是酮-烯醇互变异构所固有的。
• 7-(3-aryl-1-piperazinyl)- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04599334A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Novel 1-cyclopropyl-4-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarb oxylic acid antibacterials of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms and optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, dimethylamino, halogen, cyano or alkoxycarbonyl having 1 or 2 carbon atoms in the alkyl moiety, or is oxoalkyl having up to 4 carbon atoms, phenacyl, or acyl having 1 to 4 carbon atoms, phenacyl, or acyl having 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 is phenyl or cyclohexyl optionally substituted up to three times by halogen, methyl, phenyl, cyano, hydroxyl, methoxy, benzyloxy, amino, methylamino, dimethylamino, piperidino or nitro, or is methylenedioxyphenyl, methylenedioxycyclohexyl, furyl, tetrahydrofuryl or thienyl, and X.sup.1 is hydrogen or fluorine, or pharmaceutically ultizable hydrates, acid addition salts, alkali metal salts or alkaline earth metal salts thereof.

  1-环丙基-4-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸抗菌剂的分子式为##STR1##其中R.sup.1是氢、1至4个碳原子的烷基，可选择性地被羟基、甲氧基、氨基、二甲胺基、卤素、氰基或烷氧羰基取代，烷基部分含有1或2个碳原子，或者是含有最多4个碳原子的氧代烷基、苯乙酰基或含有1至4个碳原子的酰基，R.sup.2是苯基或环己基，可选择性地被卤素、甲基、苯基、氰基、羟基、甲氧基、苄氧基、氨基、甲基氨基、二甲胺基、哌啶基或硝基取代，或者是亚甲二氧基苯基、亚甲二氧基环己基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基，X.sup.1是氢或氟，或其药用水合物、酸盐、碱金属盐或碱土金属盐。
• Antimicrobial 1-substituted phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04684648A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Novel 1-substituted phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen atom or fluorine atom, R.degree. is hydroxy, fluorine atom or an alkanoyloxy having 1 to 6 carbon atoms, and X.sup.1 is hydrogen atom or fluorine atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient said 1-substituted phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  1-取代苯基-4-氧基喹啉-3-羧酸类化合物的分子式如下：其中R是氢原子或氟原子，R°是羟基、氟原子或具有1至6个碳原子的烷酰氧基，X^1是氢原子或氟原子，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及包含作为活性成分的该1-取代苯基-4-氧基喹啉-3-羧酸类化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体混合而成的制药组合物。