1,1,1-Trimethoxy-2,2-dimethyl-propane | 97419-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trimethoxy-2,2-dimethyl-propane
• 英文别名: 1,1,1-Trimethoxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 97419-16-4
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: BUBRHNQMQUMNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trimethoxy-2,2-dimethyl-propane 在 吡啶 、 甲醇 、 1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)diphosphazenium fluoride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.17h， 生成 Benzoic acid (1R,3S,5R,6S,7S,8R)-3-tert-butyl-8-fluoro-9-oxo-2,4,10-trioxa-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  缩水甘油基苯甲酸酯第26部分。1,3-双轴3-氟环己醇的分子内F…HO氢键†

  摘要：

  根据从头算的方法，在1,3-二轴3-氟环己醇中的CF…HO H键的特征是d（F…H）= 2.08Å，∠（F…HO）= 138°，且Δ E在1.2到4.1 kcal / mol之间，具体取决于参考系统。相对于轴向环己醇的OH拉伸频率，1，3-二轴3-氟环己醇的OH拉伸频率偏移Δω= 7 cm -1。由四羟基对对苯醌以11个步骤和1％的总收率制备硬质氟二醇D- 4和L- 4。CCl 4溶液中4的红外光谱。其特征在于Δν= 7 cm -1对于轴向，对于赤道OH基团，Δν= 44 cm -1。CCl 4中4的分子内CF…HO键相对较强，这是通过9.3 Hz的大通空耦合5 J（F，HO）证明的。但是，该FHO键在醚溶剂中被破坏，而分叉的O…HO键仍然存在。在CCl 4中，由衍生自亚糖基亚二嗪5生成的卡宾与D- 4和L- 4的轴向OH基反应更快。比赤道的 该区域选择性与轴向OH基团的较弱的H键保持一致

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810320
• 作为产物：
  描述：

  三甲基丙酮酸 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1-Trimethoxy-2,2-dimethyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Dithiane羧酸的阳极氧化：一种快速温和的途径来获得功能化的原酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01324

文献信息

• An Advantageous Synthesis of 1D- and 1L-1,2,3,5/4-Cyclohexanepentol
  作者：Marco A. Biamonte、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19980810319

  日期：——

  The title compounds D-10 and L-10 were prepared from 1 in eight steps and in a combined overall yield of 41–49%.

  标题化合物D- 10和L- 10由1步制备，共分八步，总收率达到41-49％。
• Isolation of Dithiolanylium Salts and Their Conversion to Ketene Dithioacetals and Ortho Esters
  作者：Tadashi Okuyama、Wataru Fujiwara、Takayuki Fueno

  DOI：10.1246/bcsj.59.453

  日期：1986.2

  prepared by the reaction of 1,2-ethanedithiol with acyl chlorides in the presence of perchloric acid. Treatments of 1 with triethylamine gave 2-alkylidene-1,3-dithiolane (2) when the 2-substituent was a primary or secondary alkyl group. 2-Aryl derivatives of 1 were converted to ortho esters by the reaction with methanol in the presence of silver nitrate. 1,3-Dithian-2-ylium perchlorates and 2-alkylidene-1

  在高氯酸的存在下，通过 1,2-乙二硫醇与酰氯的反应制备了各种 2-取代的 1,3-二硫戊环-2-鎓高氯酸盐 (1)。当 2-取代基是伯或仲烷基时，用三乙胺处理 1 得到 2-亚烷基-1,3-二硫戊环 (2)。1 的 2-芳基衍生物通过在硝酸银存在下与甲醇反应转化为原酸酯。1,3-Dithian-2-ylium 高氯酸盐和 2-alkylidene-1,3-dithianes 也类似地从 1,3-丙二硫醇制备。
• Hydrolysis of orthoisobutyrates. Rate-determining step and effects of .beta.-methyl substitution on reactivity
  作者：Tadashi Okuyama、Takayuki Fueno

  DOI：10.1021/jo00376a077

  日期：1986.12
• OKUYAMA, TADASHI;FUJIWARA, WATARU;FUENO, TAKAYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 453-456
  作者：OKUYAMA, TADASHI、FUJIWARA, WATARU、FUENO, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• MESOSCOPIC MATERIALS COMPRISED OF ORDERED SUPERLATTICES OF MICROPOROUS METAL-ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170081346A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure provides for MOF heterolites comprised of ordered superlattices of MOFs, the manufacture thereof, and the use of the MOF heterolites for various applications, such as gas separation and/or storage, catalysis, light harvesting, and meta-materials.