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myo-Inositol 1,4-diphosphate | 2002-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
myo-Inositol 1,4-diphosphate
英文别名
(-)-myo-inositol 1,4-bisphosphate;D-myo-inositol 1,4-disphosphate;D-myo-inositol 3,6-bisphosphate;3,6-diphosphate myo-inositol;Ins(1,4)P2
myo-Inositol 1,4-diphosphate化学式
CAS
2002-56-4
化学式
C6H14O12P2
mdl
——
分子量
340.117
InChiKey
PELZSPZCXGTUMR-ADOSBGCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    214.44
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Inositol4-二甲氨基吡啶platinum(IV) oxide对甲苯磺酸 氢氧化钾氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 myo-Inositol 1,4-diphosphate
    参考文献:
    名称:
    肌醇多磷酸盐的全合成
    摘要:
    分别合成肌醇4-磷酸酯(),肌醇1,4-二磷酸()和肌醇1,4,5-三磷酸()的各个对映异构体,以及外消旋肌醇1的合成,据报道有3,4-三磷酸()和肌醇2,4,5-三磷酸()。合成的特征在于使用樟脑酸酯来拆分受保护的肌醇,以及使用焦磷酸四苄基酯作为多羟基醇的有效磷酸化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89510-7
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文献信息

  • Flexible Stereo- and Regioselective Synthesis ofmyo-Inositol Phosphates(Part 1): Via Symmetrical Conduritol B Derivatives
    作者:Michael A. L. Podeschwa、Oliver Plettenburg、Hans-Josef Altenbach
    DOI:10.1002/ejoc.200400911
    日期:2005.7
    myo-inositol phosphates. Optically pure compounds can be prepared, in both forms, from p-benzoquinone by enzymatic resolution of a diacetoxyconduritol key intermediate. Monosubstituted inositol derivatives can be obtained by breaking the C2 symmetry of conduritol B derivatives. A wide variety of myo-inositol phosphates can be synthesized by combining the previously reported symmetrical approach with
    描述了用于制备肌醇磷酸酯的实用路线。通过酶促拆分二乙酰氧基硬糖醇关键中间体,可以从对苯醌制备两种形式的光学纯化合物。单取代的肌醇衍生物可以通过破坏 conduritol B 衍生物的 C2 对称性来获得。通过将先前报道的对称方法与这种新的非对称方法相结合,可以合成多种肌醇磷酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • A Chiral Phosphoramidite Reagent for the Synthesis of Inositol Phosphates
    作者:Estelle Durantie、Samuel Huwiler、Jean-Christophe Leroux、Bastien Castagner
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01374
    日期:2016.7.1
    There is a paucity of chiral phosphoramidite reagents or chiral catalysis methods for the synthesis of biologically relevant inositol phosphates. A new C2-symmetrical chiral phosphoramidite has been developed and successfully applied to the synthesis of a set of chiral inositol bisphosphates. The reagent allowed bis-phosphorylation and chiral resolution, resulting in a concise synthetic route, thus
    缺乏用于合成生物学相关的肌醇磷酸酯的手性亚酰胺试剂或手性催化方法。已经开发了一种新的C 2对称手性亚酰胺,并将其成功地用于合成一组手性肌醇双磷酸酯。该试剂实现了双磷酸化和手性拆分,从而产生了简洁的合成路线,从而扩展了可用于以高光学纯度制备生物学上相关的肌醇磷酸酯的工具箱。
  • Advanced drug development and manufacturing
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:EP2511844A2
    公开(公告)日:2012-10-17
    There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.
    描述了一种测量蛋白质特性的仪器,该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪,其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据,以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外,还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
  • INOSITOL PHOSPHATE ANALOGUES
    申请人:RESEARCH CORPORATION LIMITED
    公开号:EP0354904A1
    公开(公告)日:1990-02-21
  • DESIGN AND THERAPEUTIC USE OF ADPASE ENHANCED APYRASES
    申请人:APT Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1733045A1
    公开(公告)日:2006-12-20
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