Acetic acid (1R,3aR,5aR,5bR,7aS,9R,11R,11aR,11bS,13aR,13bR)-11-hydroxy-1-isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester | 65894-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,3aR,5aR,5bR,7aS,9R,11R,11aR,11bS,13aR,13bR)-11-hydroxy-1-isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester
• 英文别名: Lup-20(29)-ene-1,3-diol, 3-acetate, (1beta,3alpha)-；[(1R,3aR,5aR,5bR,7aS,9R,11R,11aR,11bS,13aR,13bR)-11-hydroxy-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 65894-84-0
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: AZUBGNNPHSURAW-BXBNOFQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aR,5aR,5bR,7aS,9R,11R,11aR,11bS,13aR,13bR)-11-hydroxy-1-isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 算盘子二醇
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoids from Glochidion macrophyllum and G. puberum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)89705-8

文献信息

• Triterpenoids from Glochidion macrophyllum and G. puberum
  作者：Hui Wai-Haan、Li Man-Moon

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)89705-8

  日期：1978.1