6-[(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy]-α-methyl-1H-benzotriazole-1-acetic acid | 128919-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy]-α-methyl-1H-benzotriazole-1-acetic acid
• 英文别名: 2-[6-(2-chloro-4-trifluoromethyl-6-fluorophenoxy)benzotriazol-1-yl]propionic acid；2-[6-[2-Chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzotriazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 128919-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₄N₃O₃
• 分子量: 403.72
• InChiKey: AJYZRJDKVYARPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy]-α-methyl-1H-benzotriazole-1-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy]-α-methyl-1H-benzotriazole-1-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy benzotriazole herbicidal agents and methods for the preparation

  摘要：

  这项发明涉及某些取代芳氧基苯并三唑化合物，这些化合物是除草剂。这些化合物的结构由下面显示的公式I和II表示：其中M为C--X、N或N.sup.+ --O.sup.-；W、X、Y和Z分别独立表示氢、卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基或C.sub.1 -C.sub.4卤代氧基；n为0、1或2；R为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、芳基，或当与R.sub.1一起时，R和R.sub.1可以形成一个环，其中RR.sub.1由结构--(CH.sub.2).sub.m--表示，其中m为2、3、4或5的整数；R.sub.1和R.sub.2各自独立表示氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基，或当R.sub.1和R.sub.2一起时，R.sub.1和R.sub.2可以形成一个环，其中R.sub.1R.sub.2由结构--(CH.sub.2).sub.m--表示，其中m为2、3、4或5的整数；R.sub.3为氰基，CH.sub.2OR.sub.8或CH(OR.sub.9).sub.2；Q为OH、OR.sub.4或NR.sub.5R.sub.6；A为O、NOR.sub.5、NCOR.sub.5、NNR.sub.5R.sub.6或NNHCONH.sub.2；R.sub.7为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或芳基；R.sub.8为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.9为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.6烷基，可选地被O或S打断，或可选地被C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、卤素、羟基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、呋喃基或可选地取代的苯基所取代；C.sub.3 -C.sub.6烯烃，可选地被一个或两个C.sub.1 -C.sub.3烷氧基、卤素、取代苯基或C.sub.3 -C.sub.6环烷基取代；C.sub.3 -C.sub.6炔烃，可选地被C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或卤素取代；C.sub.3 -C.sub.6环烷基；铵；C.sub.1 -C.sub.6二烷基铵；C.sub.1 -C.sub.6三烷基铵；金属阳离子；或公式的一个部分##STR3## R.sub.5和R.sub.6各自独立表示氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基或卤苯基；苯并三唑N-氧化物或N-甲基磺酸盐；当R.sub.1或R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.4烷基时，其光学异构体；但是，当公式I中M为C--X时，其中X为氢、卤素、硝基、氰基或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基时，苯并三唑在6位被芳氧基取代，n为O，R.sub.3为##STR4##，且R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基时，R和R.sub.1不能为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。该发明还涉及制备芳氧基苯并三唑化合物的方法。

  公开号：

  US05324711A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-6-fluorophenoxy)-2-nitroanilino]propionate 在 palladium/charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-[(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy]-α-methyl-1H-benzotriazole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式（I）的除草化合物：其中R'独立地选自H、CN、N02、卤素、较低的烷基、较低的卤代烷基；m是1到4的整数；R2是N或CR'，其中R1如上所定义；R3是公式（a）、（b）或（c）的基团：或其N-氧化物或季铵盐衍生物，其中R4是指定的有机基团。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。

  公开号：

  EP0355049A2

文献信息

• Aryloxy benzotriazole herbicidal agents and methods for the preparation thereof
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0367242A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  This invention is directed to certain substituted aryloxy benzotriazole compounds which are herbicidal agents. The invention is further directed to methods for the preparation of the aryloxy benzotriazole compounds.

  本发明涉及某些取代的芳氧基苯并三唑化合物，它们是除草剂。本发明还涉及芳氧基苯并三唑化合物的制备方法。
• Herbicidal compositions
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0444769A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  A method for killing or controlling unwatned plant growth which method comprises applying to the plants or to the locus thereof a compound as described in EP-A-355049 and a phenoxyphenoxypropionate herbicide of the type described in EP-A-0024931 or a cyclohexanedione type herbicide of the type described in EP-A-0085529. Compositions for use in such treatments and containers for such compositions are also described and claimed.

  一种杀死或控制未被浇灌的植物生长的方法，该方法包括向植物或其所在地施用 EP-A-355049 中所述的化合物和 EP-A-0024931 中所述的苯氧基苯氧基丙酸酯类除草剂或 EP-A-0085529 中所述的环己二酮类除草剂。 此外，还描述了用于此类处理的组合物和用于此类组合物的容器，并提出了权利要求。
• US5324711A
  申请人：——

  公开号：US5324711A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5428003A
  申请人：——

  公开号：US5428003A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5686617A
  申请人：——

  公开号：US5686617A

  公开（公告）日：1997-11-11