1,3-diaminopropane dihydrochloride | 10517-44-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-diaminopropane dihydrochloride
• 英文别名: propane-1,3-diamine dihydrochloride；1,3-Propanediamine dihydrochloride；1,3-Diaminopropane hydrochloride；propane-1,3-diamine;hydrochloride
• CAS: 10517-44-9
• 化学式: C₃H₁₂N₂*2Cl
• 分子量: 147.048
• InChiKey: MFMLMKLBWODGNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-250 °C(lit.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TX7392500
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H335

SDS

1,3-二氨基丙烷二盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Diaminopropane Dihydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,3-二氨基丙烷二盐酸盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二氨基丙烷二盐酸盐
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 10517-44-9
俗名： Trimethylenediamine Dihydrochloride
分子式：
C3H10N2·2HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
1,3-二氨基丙烷二盐酸盐 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TX7392500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
1,3-二氨基丙烷二盐酸盐 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

杜尔贝科改性培养基古氨酰胺即丙二胺二盐酸盐，可用作医药合成中间体。若吸入杜尔贝科改性培养基古氨酰胺，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医；如眼睛接触，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如误食，请立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸 、 1,3-diaminopropane dihydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机离子之间的静电相互作用

  摘要：

  研究了具有不同电荷分离，刚性和形状的有机阳离子和阴离子的缔合常数，并将其与无机阳离子与有机阴离子的缔合常数以及无机离子的缔合常数进行了比较。Bjerrum的离子对形成理论适用于球形无机离子，但不适用于具有各向异性电荷分布和形状的离子。对于后者，电荷匹配成为缔合的重要因素，并且在离子为刚性离子时最有效。

  DOI：

  10.1039/f19848002255
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基丙胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1,3-diaminopropane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Curtius Rearrangement of ω-Azido Acid Chlorides: Access to the Corresponding ω-Azido Substituted Amines and Carbamates, Useful Building Blocks for Polyamine Syntheses

  摘要：

  用三甲基硅叠氮化物处理 Ï-azido 酸氯化物，可得到 Ï-azido 异氰酸酯，这些异氰酸酯很容易以良好的产率转化成相应的 Ï-azidoamines 或 Ï-azidocarbamates。然后，通过催化氢化或有机二氯硼烷还原烷基化，可制备 1,3-和 1,4-二胺二氢氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4438
• 作为试剂：
  描述：

  均苯三甲酸 、 1,3-丙二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1,3-diaminopropane dihydrochloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,3,5-tris(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Branched non-covalent complexes from carboxylic acids and a tris(tetrahydropyrimidine) base

  摘要：

  Non-covalent binding of various carboxylic acids to 1,3,5-tris(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzene 3 produced 3 : 1 complexes with good solubility in various nonpolar organic solvents. The association constant for a model system was measured to be 61700 +/- 11900 M-1 in CD3OD/CDCl3 (97 : 3), indicating the utility of this interaction between an acid and tri-basic heterocyclic amidine 3 for assembling branched complexes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00112-x

文献信息

• Photohydrate-Mediated Reactions of Uridine, 2′-Deoxyuridine and 2′-Deoxycytidine with Amines at Near Neutral pH
  作者：Martin D. Shetlar、Kellie Hom、Vincent J. Venditto

  DOI：10.1111/php.12069

  日期：2013.7

  formed in high yield when uridine (Urd), 2'-deoxyuridine (dUrd), cytidine (Cyd) and 2'-deoxycytidine (dCyd) are irradiated with UVC in aqueous solution. The thermal reactions of the photohydrates of Urd with amines at pH values near pH 7.5 have been studied using UV spectroscopy, HPLC, mass spectrometry and, in some cases, NMR. It has been found that a number of amines (i.e. ethylenediamine, N,N'-

  当在水溶液中用 UVC 照射尿苷 (Urd)、2'-脱氧尿苷 (dUrd)、胞苷 (Cyd) 和 2'-脱氧胞苷 (dCyd) 时，会以高产率形成光水合物。Urd 的光水合物与胺在 pH 值接近 pH 7.5 时的热反应已使用 UV 光谱、HPLC、质谱以及在某些情况下的 NMR 进行了研究。已经发现许多胺（即乙二胺、N,N'-二甲基乙二胺、甘氨酸、甘氨酰胺、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸、腐胺、亚精胺和精胺）与这些水合物发生热反应，形成具有开环尿苷的紫外光谱特征的产物-胺加合物。通常，这些产品在 288 到 310 nm 范围内显示出 lambdamax 的强吸收峰。许多产物的质谱研究表明它们含有一分子母体核苷和一分子反应物胺。置于水中后，这些产物恢复为母体水合物，而加热则产生母体核苷。不太全面的研究表明，dUrd 和 dCyd 的光水合物会发生类似的热反应。初步结果表明，紫外线照射的
• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• Synthesis of 6-Aminoalkyldiquino-1,4-thiazines and Their Acyl and Sulfonyl Derivatives
  作者：Krystian Pluta、Malgorzata Jelen

  DOI：10.3987/com-07-11269

  日期：——

  primary amines, and 6H-diquino-1,4-thiazine (4) with dialkylaminoalkyl chlorides and phthalimidoalkyl bromides followed by hydrolysis. 6-Aminoalkyldiquinothiazines (11-13) were transformed into acyl and sulfonyl derivatives (15-26). Some of the obtained compounds showed significant anticancer activity.

  在 diquino-1,4-dithiin (2) 和 2 的反应中阐述了各种 6-二烷基氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (5-8) 和 6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (11-13) 的合成,2'-二氯-3,3'-二喹啉硫醚 (3) 与伯胺，以及 6H-二喹啉-1,4-噻嗪 (4) 与二烷基氨基烷基氯化物和邻苯二甲酰亚胺烷基溴，然后水解。6-氨基烷基二喹噻嗪 (11-13) 被转化为酰基和磺酰基衍生物 (15-26)。一些获得的化合物显示出显着的抗癌活性。
• Synthese von Makrocyclen durch Ringerweiterung von 14gliedrigen cyclischen Imiden
  作者：Thomas Koch、Vassil I. Ognyanov、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19920750104

  日期：1992.2.5

  Synthesis of Macrocyles by Ring Enlargement of 14-Membered Cyclic Imides

  通过14元环酰亚胺的环扩大合成大环
• Pillar[ <i>n</i> ]MaxQ: A New High Affinity Host Family for Sequestration in Water
  作者：Weijian Xue、Peter Y. Zavalij、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/anie.202005902

  日期：2020.8.3

  We report the synthesis, X‐ray crystal structure, and molecular recognition properties of pillar[n ]arene derivative P[6]AS , which we refer to as Pillar[6]MaxQ along with analogues P[5]AS and P[7]AS toward guests 1 –18 . The ultratight binding affinity of P[5]AS and P[6]AS toward quaternary (di)ammonium ions renders them prime candidates for in vitro and in vivo non‐covalent bioconjugation, for imaging

  我们报告了柱[ n ]芳烃衍生物P[6]AS的合成、X射线晶体结构和分子识别特性，我们将其与类似物P[5]AS和P[7一起称为Pillar[6]MaxQ ]AS面向客人1 – 18。P[5]AS和P[6]AS对季（二）铵离子的超紧密结合亲和力使其成为体外和体内非共价生物共轭、成像和递送应用以及体内螯合剂的主要候选者。