5-(2-溴-4-甲基苯基)菲啶-6-酮 | 88312-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-(2-溴-4-甲基苯基)菲啶-6-酮
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methylphenyl)phenanthridone
• 英文别名: 5-(2-Bromo-4-methylphenyl)phenanthridin-6(5H)-one；5-(2-bromo-4-methylphenyl)phenanthridin-6-one
• CAS: 88312-88-3
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO
• 分子量: 364.241
• InChiKey: RXWTWQSGXLLZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-溴-4-甲基苯基)菲啶-6-酮 、 正丁基锂 、 水 生成 12-methyl-8-azatetracyclo[14.4.0.02,7.09,14]icosa-1(20),2,4,6,9(14),10,12,16,18-nonaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  HELLWINKEL, D.;LENZ, R.;LAEMMERZAHL, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2073-2084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯甲酰氯 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2-溴-4-甲基苯基)菲啶-6-酮
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020016264A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and mixture comprising these compounds, which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds and mixtures.

  本发明涉及公式（1）的化合物和包含这些化合物的混合物，适用于电子设备，特别是有机电致发光器件，并且包括这些化合物和混合物的电子设备。
• Heterocyclic syntheses via carbanionically induced rearrangement reactions
  作者：Dieter Hellwinkel、Rüdiger Lenz、Frank Lämmerzahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91925-8

  日期：1983.1

  The easily occurring [1.3]-migrations of sulfonyl and carbonyl functions to neighboring phenyl anions can be utilized for ring expansions by one benzo unit when suitably tailored precursor heterocycles are used. Thus, the 1,2-benzisothiazol dioxide systems 8 and 17 can be transformed into di-benzo[b,f][1,4]thiazepin dioxides 12 and 21, respectively, whereas the dibenzo[c,e][1,2]- and 1,2,4-benzothiazin

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。
• HELLWINKEL, D.;LENZ, R.;LAEMMERZAHL, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2073-2084
  作者：HELLWINKEL, D.、LENZ, R.、LAEMMERZAHL, F.

  DOI：——

  日期：——