L-sorbofuranose | 36468-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-sorbofuranose
• 英文别名: L-sorbose；L-sorbose；α-L-sorbofuranose；alpha-L-sorbofuranose；(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 36468-68-5
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: RFSUNEUAIZKAJO-BGPJRJDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-sorbofuranose 以40的产率得到1,2-O-isopropylidene-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING POXVIRAL INFECTIONS

  摘要：

  提供了使用亚胺糖（如DNJ衍生物）治疗由或与Poxviridae家族病毒引起的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20160243097A1
• 作为产物：
  描述：

  sucrose 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 a-无水葡萄糖酯 、 L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  Eggleston, Gillian; Vercellotti, John R.; Edye, Les, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 1035 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of 1,5,6-trideoxy-6,6-difluoro-1,5-imino-d-glucitol (1,6-dideoxy-6,6-difluoronojirimycin) as a glucosidase inhibitor
  作者：Mark A Szarek、Xinfu Wu、Walter A Szarek

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00341-8

  日期：1997.4

  hydrochloride ( 2 ) and 1,5,6-trideoxy-6,6-difluoro-1,5-imino- d -glucitol ( 3 ) have been synthesized from l -sorbose. The formation of the C-5 difluoromethyl group was accomplished by difluorination of a carbonyl group by DAST. The results of in vitro enzymic evaluation of 3 indicate that it is a competitive inhibitor of yeast α-glucosidase ( K i = 7.5 mM) and a noncompetitive inhibitor of almond β-glucosidase

  摘要1,5,6-三苯氧基-6,6-二氟-1,5-亚氨基-d-葡萄糖醇盐酸盐（2）和1,5,6-三苯氧基-6,6-二氟-1,5-亚氨基-d-葡萄糖基盐酸盐-葡萄糖醇（3）已经由1-山梨糖合成。C-5二氟甲基的形成是通过DAST对羰基进行二氟化而完成的。3的体外酶学评估结果表明，它是酵母α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制剂（K i = 7.5 mM）和杏仁β-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂（K i = 8.7 m）。
• Triphenylphosphine Polymer-Bound/Iodine Complex: A Suitable Reagent for the Preparation of<i>O</i>-Isopropylidene Sugar Derivatives
  作者：Giovanni Palumbo、Silvana Pedatella、Annalisa Guaragna、Daniele D’Alonzo、Mauro De Nisco

  DOI：10.1055/s-2005-918521

  日期：——

  O-Isopropylidene derivatives of sugars are readily prepared by using the Lewis acid and dehydrating agent triphenylphosphine polymer-bound/I 2 complex. This new method is characterized by smooth, non-equilibrating reaction conditions and a very clean, simple work-up, making it particularly suitable for O-isopropylidenation of sugars under mild conditions and with low environmental impact.

  使用路易斯酸和脱水剂三苯基膦聚合物结合/I 2 复合物很容易制备糖的 O-异亚丙基衍生物。这种新方法的特点是平稳、非平衡的反应条件和非常干净、简单的后处理，使其特别适用于在温和条件下对糖进行 O-异丙基化，对环境影响低。
• Synthesis of a constrained polyfunctional bicyclic iminocyclitol scaffold from l-sorbose via a tandem sequence including stereoselective intramolecular Huisgen cycloaddition
  作者：Ciaran O’Reilly、Colin O’Brien、Paul V. Murphy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.060

  日期：2009.8

  The synthesis of a functionalized (azido, amino, and hydroxy) 8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane framework and its conversion into a protected sugar amino acid and a tricyclic framework is described. The sequence includes a one-pot Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, with decomposition to an aziridine and subsequent ring opening by azide. The stereoselectivity observed in the Huisgen cycloaddition reaction

  描述了功能化的（叠氮基，氨基和羟基）8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架的合成及其向受保护的糖氨基酸和三环骨架的转化。该序列包括一锅的Huisgen 1,3-偶极环加成，其分解成氮丙啶，随后被叠氮化物开环。在Huisgen环加成反应中观察到的立体选择性归因于烯丙基菌株的最小化。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286943A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新的环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• DEVICE FOR AUTOMATED SYNTHESIS OF OLIGO- AND POLYSACCHARIDES
  申请人：Max-Planck-Gesellschat zu rFérderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20220395800A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention generally relates to automated synthesis technology, and more particularly, to a device and method for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support. In particular the present invention relates to a device for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support comprising a reaction vessel, a reagent storing component, a reagent delivery system, a cooling device for cooling reaction vessel, and a pre-cooling device for pre-cooling the reagents to be supplied.

  本发明通常涉及自动合成技术，更具体地，涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置和方法。特别是，本发明涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置，包括反应容器、试剂储存组件、试剂输送系统、冷却装置用于冷却反应容器和预冷装置用于预冷待供应试剂的组成部分。