6-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman-2-one | 40740-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 6-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman-2-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-5,7,8-trimethyl-chroman-2-on；6-Hydroxy-5,7,8-trimethyl-chroman-2-one；6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 40740-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IWIXYZQOIASOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  392.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman-2-one 在 甲基碘化镁 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚
  参考文献：
  名称：

  John et al., Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2637,2647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 丙酮 、 铂 作用下， 生成 6-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Duroquinone and Sodium Malonic Ester. III. Reduction Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01293a034

文献信息

• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
• Stereoselective Synthesis of 2H-Chromans by Reductive Deoxygenation of Differently Substituted 2-Sulfinylmethylchroman-2-ols
  作者：Gloria Hernández-Torres、M. Carmen Carreño、Antonio Urbano、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201100436

  日期：2011.7

  Good-to-excellent diastereoselectivies have been achieved in the synthesis of 2H-chromans by Et3SiH/TMSOTf reductive deoxygenation of differently substituted 2-sulfinylmethylchroman-2-ols and their methyl ketals. The influence of both electron-donating and -withdrawing substituents on the sulfoxide and on the aromatic dihydobenzopyran core has been studied. SOR1 electron-donating groups (R1 = pMeOPh

  通过 Et3SiH/TMSOTf 对不同取代的 2-亚磺酰基甲基色满-2-醇及其甲基缩酮进行还原脱氧，合成 2H-色满已实现了良好到优异的非对映选择性。已经研究了给电子和吸电子取代基对亚砜和芳族二氢苯并吡喃核的影响。SOR1 给电子基团（R1 = pMeOPh 和 2-MeO-1-萘基）导致亚砜被还原的竞争反应，从而降低了亚磺酰基 2H-色满的产率。该方法允许在芳族二氢苯并吡喃单元上存在不同的基团。使用 2-[(p-tolylsulfinyl)methyl] chroman-2-ols 获得了产率和非对映选择性方面的最佳结果。所有结果都基于机械原理进行了解释。
• 一种雷公藤甲素衍生物及其制备方法和用途
  申请人：湖北大学

  公开号：CN106995450B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明公开了一种雷公藤甲素衍生物及其制备方法和用途，所述雷公藤甲素衍生物的化学结构式如下所示：其中R1，R2＝H、CH3或NH2；R3，R4，R5＝H、CH3、NH2、OCH3或X。本发明在保持雷公藤甲素生物活性的前提下，降低雷公藤甲素的毒副作用，使雷公藤甲素能够安全有效地应用于临床。
• Stereocontrolled Generation of the (2<i>R</i>) Chroman Core of Vitamin E: Total Synthesis of (2<i>R</i>,4′<i>RS</i>,8′<i>RS</i>)-α-Tocopherol
  作者：Gloria Hernández-Torres、Antonio Urbano、M. Carmen Carreño、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/ol9020783

  日期：2009.11.5

  (2R,4'RS,8'RS)-alpha-Tocopherol (1) was prepared using, as the two key steps, a novel diastereoselective TiCl4-promoted (S)-sulfoxide-directed allylation of ketal 2 with allyl trimethyl silane 3 to efficiently generate the challenging (2R) stereocenter of the chroman moiety and a cross-metathesis reaction with olefin 4 to efficiently join the lipophilic alkyl chain present in the final target.

  (2R,4'RS,8'RS)-α-生育酚(1)的制备采用了两个关键步骤:一种新型的对映选择性TiCl4促进的(S)-亚砜导向的烯丙基化反应,将亚乙基2与烯丙基三甲基硅烷3结合,以高效生成色原酮部分具有挑战性的(2R)立体中心;以及与烯烃4进行交叉复分解反应,以高效连接最终目标中所含的疏水烷基链。
• Mechanistic Insight into Asymmetric Hetero-Michael Addition of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Multifunctional Thioureas
  作者：Noboru Hayama、Ryuta Kuramoto、Tamás Földes、Kazuya Nishibayashi、Yusuke Kobayashi、Imre Pápai、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/jacs.8b07511

  日期：2018.9.26

  Carboxylic acids and their corresponding carboxylate anions are generally utilized as Brønsted acids/bases and oxygen nucleophiles in organic synthesis. However, a few asymmetric reactions have used carboxylic acids as electrophiles. Although chiral thioureas bearing both arylboronic acid and tertiary amine were found to promote the aza-Michael addition of BnONH2 to α,β-unsaturated carboxylic acids

  羧酸及其相应的羧酸根阴离子通常用作有机合成中的布朗斯台德酸/碱和氧亲核试剂。然而，一些不对称反应使用羧酸作为亲电子试剂。尽管发现同时带有芳基硼酸和叔胺的手性硫脲以中等至良好的对映选择性促进 BnONH2 与 α,β-不饱和羧酸的氮杂-迈克尔加成反应，但反应机理仍有待阐明。使用光谱分析和动力学研究对反应进行了详细研究，确定了包含两个羧酸根阴离子的四面体硼酸盐配合物作为反应中间体。通过添加 1 当量的苯甲酸，我们实现了产品对映选择性的显着提高。在这个 aza-Michael 反应中，硼酸不仅将羧酸盐配体作为路易斯酸与硫脲 NH 质子一起激活，而且还通过苯甲酰氧基阴离子作为布朗斯台德碱激活亲核试剂。此外，发现分子筛在生成三元硼酸盐配合物方面发挥着重要作用，这对于获得高对映选择性至关重要，如 DFT 计算所示。我们还设计了一种用于分子内 oxa-Michael 加成的新型硫脲催化剂，以利用催化剂和