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3-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid | 188612-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid
英文别名
3-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-propionic acid;3-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-propionsaeure;2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenylpropionic acid
3-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid化学式
CAS
188612-18-2
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
QTYDODUDQARIQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-133 °C
  • 沸点:
    393.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以300 mg的产率得到3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES
    [FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
    摘要:
    公式(I) a或(I) b的化合物:包括某些醌衍生物,以及相应的药物组合物,可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法,以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物(ROS)并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
    公开号:
    WO2019033330A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基苯甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 3-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES
    [FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
    摘要:
    公式(I) a或(I) b的化合物:包括某些醌衍生物,以及相应的药物组合物,可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法,以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物(ROS)并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
    公开号:
    WO2019033330A1
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文献信息

  • Phenylazole compounds, process for producing the same and drugs for hyperlipemia
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:US06342516B1
    公开(公告)日:2002-01-29
    Phenylazole compounds represented by general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs for hyperlipemia which contain these compounds as the active ingredient, wherein A represents imidazolyl, pyrazolyl, etc.; B represents (1a) or (1b) (wherein R2 and R3 represent each hydrogen, C1-6 alkyl, etc; and k is 0 or an integer of 1 to 15); Y represents O, S, a bond, etc.; and Z represents an optionally substituted and saturated or unsaturated heterocycle containing 1 to 4 N, O or S atoms. Among all, compounds wherein Z is substituted chroman-2-yl, 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl, etc. have an effect of inhibiting the formation of lipid peroxides too.
    通用公式(1)所代表的苯唑化合物或其药用盐,以及作为活性成分含有这些化合物的高脂血症药物,其中A代表咪唑基,吡唑基等;B代表(1a)或(1b)(其中R2和R3分别代表氢,C1-6烷基等;k为0或1至15的整数);Y代表O,S,键等;Z代表含有1至4个N、O或S原子的可选择取代的饱和或不饱和杂环。在所有化合物中,其中Z为取代的色甘酮-2-基,2,3-二氢苯并呋喃-2-基等,也具有抑制脂质过氧化物形成的作用。
  • PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND DRUGS FOR HYPERLIPEMIA
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP1101759A1
    公开(公告)日:2001-05-23
    Phenylazole compounds represented by general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs for hyperlipemia which contain these compounds as the active ingredient, wherein A represents imidazolyl, pyrazolyl, etc.; B represents (1a) or (1b) (wherein R2 and R3 represent each hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; and k is 0 or an integer of 1 to 15); Y represents O, S, a bond, etc.; and Z represents an optionally substituted and saturated or unsaturated heterocycle containing 1 to 4 N, O or S atoms. Among all, compounds wherein Z is substituted chroman-2-yl, 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl, etc. have an effect of inhibiting the formation of lipid peroxides too.
    由通式(1)代表的苯基唑化合物或其药学上可接受的盐以及含有这些化合物作为活性成分的高血脂症药物,其中 A 代表咪唑基、吡唑基等;B 代表(1a)或(1b)(其中 R2 和 R3 分别代表氢、C1-6 烷基等;k 代表 0 或 1 至 15 的整数);Y 代表 O、C1-6 烷基等。其中 A 代表咪唑基、吡唑基等;B 代表(1a)或(1b)(其中 R2 和 R3 分别代表氢、C1-6 烷基等;k 为 0 或 1 至 15 的整数);Y 代表 O、S、键等;Z 代表任选取代的饱和或不饱和杂环,含有 1 至 4 个 N、O 或 S 原子。其中,Z 为取代的色满-2-基、2,3-二氢苯并呋喃-2-基等的化合物也具有抑制脂质过氧化物形成的作用。
  • Alkyl-heteroaryl substituted quinone derivatives for treatment of oxidative stress disorders
    申请人:BioElectron Technology Corporation
    公开号:US10189830B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    Disclosed herein are alkyl-heteroaryl substituted quinone derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.
    本文公开了烷基-杂芳基取代的醌衍生物化合物以及使用此类化合物治疗或抑制氧化应激紊乱(包括线粒体紊乱、能量处理受损紊乱、神经退行性疾病和衰老疾病)的方法。
  • Preparation and uses of reactive oxygen species scavenger derivatives
    申请人:XW LABORATORIES INC.
    公开号:US10858394B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Compounds of Formula (I)a or (I)b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.
    式 (I)a 或 (I)b 的化合物: 包括某些醌衍生物,以及相应的药物组合物,可用于调节受试者体内的铁变态反应。本文还公开了这些化合物和药物组合物的制备方法,以及它们在制造减少细胞中活性氧(ROS)和预防、治疗、改善某些相关失调或疾病的药物中的潜在用途。
  • The Reaction between Duroquinone and Sodium Malonic Ester. III. Reduction Products<sup>1</sup>
    作者:Lee Irvin Smith、Russell O. Denyes
    DOI:10.1021/ja01293a034
    日期:1936.2
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