guanosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: guanosine
• 英文别名: 2-amino-9-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: NYHBQMYGNKIUIF-LZGMGDPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 guanosine 生成 2',3',5'-tri-O-acetylguanosine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28140

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-ribose 、 2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 344.0h， 生成 、 guanosine
  参考文献：
  名称：

  来自嘧啶碱基的新蝶呤和鸟嘌呤核苷的共享益生元形成

  摘要：

  6-氨基嘧啶的看似合理的益生元可用性使得通过特劳贝反应形成嘌呤核苷成为一个值得探索的有趣途径。然而，相对于嘌呤核苷合成，蝶呤环的形成是优选的结果，嘌呤核苷合成需要高糖过量才能显着。我们表明，基于脲的溶剂是甲酰化、嘌呤/蝶呤环的合成以及随后的磷酸化的合适介质。

  DOI：

  10.1002/chem.202200714

文献信息

• Structural characterization of four ribose-methylated nucleosides from the transfer RNA of extremely thermophilic archaebacteria
  作者：Charles G. Edmonds、Pamela F. Crain、Takeshi Hashizume、Ramesh Gupta、Karl O. Stetter、James A. McCloskey

  DOI：10.1039/c39870000909

  日期：——

  Structures of the ribose-methylated nucleosides 5,2′-O-dimethylcytidine (1), N4-acetyl-2′-O-methylcytidine (2), 2-thio-2′-O-methyluridine (3), and N2,N2,2′-O-trimethylguanosine (4) from the transfer RNA of Sulfolobus solfataricus, Thermoproteus neutrophilus, and Pyrodictium occultum have been established, and verified by chemical synthesis.

  核糖甲基化的核苷的结构5,2'- ø -dimethylcytidine（1），Ñ 4 -乙酰基-2' - Ö -methylcytidine（2），2-硫代-2'- Ö -methyluridine（3），和Ñ 2，ñ 2，2'- ø -trimethylguanosine（4）从转移RNA硫化叶菌，Thermoproteus neutrophilus和occultum Pyrodictium已经建立，并通过化学合成验证。
• N-Pyrazole A2A Receptor Agonists
  申请人：Zablocki Jeff A.

  公开号：US20140073596A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  2-adenosine N-pyrazole compounds having the following formula: and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下式子的2-腺苷N-吡唑化合物：以及使用这些化合物作为A2A受体激动剂来刺激哺乳动物冠状动脉扩张以治疗目的和成像心脏的方法。
• N-pyrazole A2A receptor agonists
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20060052332A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  2-adenosine N-pyrazole compounds having the following formula: and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  以下是具有以下式子的2-腺苷N-吡唑化合物，并且使用这些化合物作为A2A受体激动剂来刺激哺乳动物冠状动脉扩张的治疗目的和心脏成像目的的方法： 同时，这些化合物的中文名为2-腺苷N-吡唑化合物。
• N-PYRAZOLE A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Zablocki Jeff A.

  公开号：US20110144320A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  2-adenosine N-pyrazole compounds having the following formula: and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  以下是2-腺苷N-吡唑化合物的化学式，以及使用这些化合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张以进行治疗和心脏成像的方法。
• Lyophilized phosphorylated nucleosides
  申请人：ens BIO LOGICALS INC.

  公开号：EP0058563A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Phosphorylated nucleotides for addition to nucleotide chains in the stepwise synthesis of oligonucleotides, e.g. on a polymeric support, are prepared in dioxane solvent and then lyophilized, to provide a stable, dry product ready for re-dissolving in reaction solvent. The lyophilized products are stable indefinitely and do not suffer from decreased reactivity.

  磷酸化核苷酸可在二氧六环溶剂中制备，然后冻干，以便在反应溶剂中重新溶解。 冻干产品无限期稳定，不会降低反应活性。