9-((2R,3R,3aR,9aR)-3-Allyloxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9H-purin-2-ylamine | 188658-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-((2R,3R,3aR,9aR)-3-Allyloxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 9-[(6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-9-prop-2-enoxy-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypurin-2-amine
• CAS: 188658-56-2
• 化学式: C₄₁H₆₁N₅O₆Si₃
• 分子量: 804.222
• InChiKey: KQQLJXPYHAFVDH-ZENBVRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2R,3R,3aR,9aR)-3-Allyloxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9H-purin-2-ylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2'-O-allylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-((2R,3R,3aR,9aR)-3-Allyloxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A simple method for the synthesis of 2′-O-alkylguanosine derivatives

  摘要：

  A new synthetic route has been devised for the preparation of 2'-O-alkyl guanosine derivatives. Utilizing a strategy of minimal protection, the alkylation was performed on partly protected guanosine using an alkyl halide and a sterically hindered strong organic base. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00024-3