methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate | 72955-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)-, methyl ester；methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 72955-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01329470
• 分子量: 217.224
• InChiKey: HAKQTDWWXNOUOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  361.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 4-azido-2-cyano-4-(3-methoxyphenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  γ-叠氮基丁腈的一锅合成及其分子内环加成

  摘要：

  摘要 从市场上可买到的醛和氰基乙酸酯开始，已经开发了有效的克级一锅法制备叠氮基氰基丁酸酯及其酰胺化或脱羧衍生物。这些技术将（1）Knoevenagel缩合，（2）Corey-Chaykovsky环丙烷化和（3）供体-受体环丙烷与叠氮化物离子的亲核开环，以及（4）Krapcho脱羧或（4'）酰胺化。通过分子内（3 + 2）-环加成将它们转化为四唑，证明了所得γ-叠氮腈的合成效用。在这种情况下，揭示了α-取代基的条件依赖性激活作用。热活化的叠氮化物-腈相互作用无法区分γ-叠氮腈中存在α电子吸电子取代基，而路易斯酸介导的（SnCl对于叠氮基氰基丁酸酯，4或TiCl 4）反应更容易进行。这使我们能够开发一种将叠氮基氰基丁酸酯转化为相应的四唑的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706402
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 氰乙酸甲酯 在 lithium bromide 作用下， 生成 methyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective phosphine-catalyzed cascade annulations between two different activated alkenes: highly diastereoselective syntheses of polysubstituted cyclohexanes and cyclopentenes

  摘要：

  化学选择性的膦催化级联[2 + 2 + 2]和[2 + 2 + 1]环化反应已经开发出来，这些反应涉及两分子2-芳甲亚基氰乙酸酯或丙二腈与一分子的α,β-不饱和酮。在PPh3或PBu3（10 mol%）的亲核催化下，分别成功实现了高度对映选择性的多取代环己烷或环戊烯的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc02817g

文献信息

• Facile Method for the Synthesis of Cyanoacrylates by Knoevenagel Condensation
  作者：Thabile Mabaso、Nhlanhla Gracious Shabalala、Nagaraju Kerru、Sreekantha B. Jonnalagadda

  DOI：10.1080/00304948.2020.1831894

  日期：2021.1.2

  (2021). Facile Method for the Synthesis of Cyanoacrylates by Knoevenagel Condensation. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 1, pp. 18-24.

  （2021年）。通过Knoevenagel缩合合成氰基丙烯酸酯的简便方法。国际有机制剂和程序：第 53，第1号，第18-24页。
• COPOLYMER AND OPTICAL FILM USING SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP3553097A1

  公开（公告）日：2019-10-16

  Provided are a novel copolymer which is expected to form an optical film that has excellent retardation characteristics such as high retardation even in a thin film and an optical film using the same. A copolymer comprising a residue unit A represented by the general formula (1) and a residue unit B represented by the general formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent hydrogen (provided that the case where R1 and R2 are both hydrogen is eliminated), a cyano group, an ester group (-C(=O)OX1), an amide group (-C(=O)N(X2)(X3)), or an acyl group (-C(=O)X4) (where X1 to X3 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and X4 represents a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a cyclic group having 3 to 14 carbon atoms); R3 to R7 each independently represent hydrogen, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a cyclic group having 3 to 14 carbon atoms, a halogen, a hydroxy group, a carboxy group, a nitro group, a cyano group, an alkoxy group (-OX5), an ester group (-C(=O)OX6), an amide group (-C(=O)N(X7)(X8)), an acyl group (-C(=O)X9), an amino group (-N(X10)(X11)), or a sulfonic acid group (-SOOX12) (where X5 to X8 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, X9 to X12 each independently represent hydrogen, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms); and adjacent substituents among R3 to R7 may form a fused ring structure each other, wherein R8 represents an m-membered heterocyclic residue containing one or more heteroatoms or a 5-membered or 6-membered ring residue containing no heteroatom (provided that, when R8 is a 6-membered ring residue containing no heteroatom, at least one of R3 to R7 in the general formula (1) represents a hydroxy group), and m represents an integer of 5 to 10; and the m-membered heterocyclic residue, the 5-membered ring residue, and the 6-membered ring residue may form a fused ring structure.

  本发明提供了一种新型共聚物，该共聚物可望形成一种光学薄膜，该光学薄膜具有优异的延缓特性，例如即使在薄膜中也具有高延缓性，本发明还提供了使用该共聚物的光学薄膜。 由通式（1）表示的残留单元 A 和通式（2）表示的残留单元 B 组成的共聚物： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢（前提是排除 R1 和 R2 都是氢的情况）、氰基、酯基（-C(＝O)OX1）、酰胺基（-C(＝O)N(X2)(X3)）或酰基（-C(＝O)X4）（其中 X1 至 X3 各自独立地代表具有 1 至 12 个碳原子的直链烷基、具有 1 至 12 个碳原子的支链烷基或具有 3 至 6 个碳原子的环状烷基，而 X4 代表具有 1 至 12 个碳原子的直链烷基、具有 1 至 12 个碳原子的支链烷基或具有 3 至 14 个碳原子的环状基团）；R3 至 R7 各自独立地代表氢、具有 1 至 12 个碳原子的直链烷基、具有 1 至 12 个碳原子的支链烷基、具有 3 至 14 个碳原子的环基、卤素羟基、羧基、硝基、氰基、烷氧基 (-OX5)、酯基 (-C(=O)OX6)、酰胺基 (-C(=O)N(X7)(X8))、酰基 (-C(=O)X9)、氨基 (-N(X10)(X11))、或磺酸基（-SOOX12）（其中 X5 至 X8 各自独立地代表具有 1 至 12 个碳原子的直链烷基、具有 1 至 12 个碳原子的支链烷基或具有 3 至 6 个碳原子的环状烷基，X9 至 X12 各自独立地代表氢、具有 1 至 12 个碳原子的直链烷基、具有 1 至 12 个碳原子的支链烷基或具有 3 至 6 个碳原子的环状烷基）；R3 至 R7 中的相邻取代基可相互形成融合环结构、 其中 R8 代表含有一个或多个杂原子的 m 元杂环残基或不含杂原子的 5 元或 6 元环残基（条件是，当 R8 是不含杂原子的 6 元环残基时，通式（1）中 R3 至 R7 中至少有一个代表羟基），且 m 代表 5 至 10 的整数；且 m 元杂环残基、5 元环残基和 6 元环残基可形成融合环结构。
• Copolymer and optical film using same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US11225540B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  A novel copolymer suitable for an optical film which is excellent in optical characteristics and has high retardation even in a thin film state, and an optical film containing the same are provided. A copolymer excellent in optical characteristics and easy to form a composite with a different polymer, and an optical film composed of the same are also provided.

  本发明提供了一种适用于光学薄膜的新型共聚物，这种共聚物具有优异的光学特性，即使在薄膜状态下也具有较高的延缓性，本发明还提供了一种含有这种共聚物的光学薄膜。此外，还提供了一种光学特性优异且易于与其他聚合物形成复合材料的共聚物，以及由其构成的光学薄膜。
• Chemoselective Synthesis of Polycyclic Spiroindolines and Polysubstituted Pyrroles via the Domino Reaction of 2-Isocyanoethylindoles
  作者：Xiang Wang、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/jo501143m

  日期：2014.9.19

  Chemoselective 2-isocyanoethylindole-based domino reactions for the construction of polycyclic spiroindoline derivatives and polysubstituted pyrroles have been developed. The reaction of 2-isocyanoethylindoles and gem-diactivated olefins lead to the polycyclic spiroindoline derivatives (up to 92% yields) in EtOH under reflux conditions. Furthermore, the three-component reaction of 2-isocyanoethylindoles with gem-diactivated olefins and secondary amines afford polysubstituted pyrroles (in moderate yields) in CH3CN under reflux conditions.
• Chemoselective phosphine-catalyzed cascade annulations between two different activated alkenes: highly diastereoselective syntheses of polysubstituted cyclohexanes and cyclopentenes
  作者：Lingchao Cai、Bo Zhang、Guiping Wu、Haibin Song、Zhengjie He

  DOI：10.1039/c0cc02817g

  日期：——

  Chemoselective phosphine-catalyzed cascade [2 + 2 + 2] and [2 + 2 + 1] annulations between two molecules of 2-arylmethylidene cyanoacetates or malononitriles and one molecule of α,β-unsaturated ketones have been developed. Under the nucleophilic catalysis of PPh3 or PBu3 (10 mol%), a highly diastereoselective synthesis of polysubstituted cyclohexanes or cyclopentenes has been successfully achieved, respectively.

  化学选择性的膦催化级联[2 + 2 + 2]和[2 + 2 + 1]环化反应已经开发出来，这些反应涉及两分子2-芳甲亚基氰乙酸酯或丙二腈与一分子的α,β-不饱和酮。在PPh3或PBu3（10 mol%）的亲核催化下，分别成功实现了高度对映选择性的多取代环己烷或环戊烯的合成。