(2S,3S)-3-methylbutane-1,2,4-triol | 74213-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-methylbutane-1,2,4-triol
• 英文别名: (2S,3S)-3-Methyl-1,2,4-butanetriol
• CAS: 74213-64-2
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: RXEJCNRKXVSXDJ-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-methylbutane-1,2,4-triol 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (4S)-4-<(1R)-2-iodo-1methylethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成δ-multistriatin旋光形式，欧洲小榆树皮甜菜引诱欧洲人群

  摘要：

  立体选择性合成高度旋光纯的δ-multistriatin[（1 S，2 S，4 S，5 R）-2,4-二甲基-5-乙基-6，8-二氧杂双环[3.2.1）辛烷及其对映体从酒石酸对映体开始制备“对映体”。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85029-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,4-Dibenzyloxy-3-methylbutanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以91%的产率得到(2S,3S)-3-methylbutane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Lasalle, Peter de; Freissler, Axel, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1152 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2α- and 2β-substituted-14-epi-previtamin D3 and their genomic activity
  作者：Daisuke Sawada、Tomoyuki Katayama、Yuya Tsukuda、Nozomi Saito、Hiroshi Saito、Ken-ichiro Takagi、Eiji Ochiai、Seiichi Ishizuka、Kazuya Takenouchi、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.028

  日期：2010.7

  and 2β-Substituted analogs of 14-epi-previtamin D3 were synthesized and isolated after thermal isomerization of 14-epi-vitamin D3 triene at 80 °C. The VDR binding affinity and transactivation activity of osteocalcin promoter in HOS cells were tested, and the 2α-methyl-substituted analog was found to have greater genomic activity than 14-epi-previtamin D3. We found that modification at the C2 position

  14-表位-维生素D 3三烯在80°C下热异构化后，合成并分离了14-表位-维生素D 3的2α和2β取代类似物。在HOS细胞骨钙蛋白启动子的VDR结合亲和力和反式激活活性进行了测试，并且2α甲基取代的类似物被发现具有更大的基因组活性比14-外延-previtamin d 3。我们发现，在修改的C2位置塞科-steroidal骨架提供了对前维生素d形式的生物基因组活动以及天然维生素d形式有趣的效果。
• Asymmetric synthesis of malic acid-type synthons VIA chiral norephedrine-derived oxazolidines
  作者：Anna Bernardi、Silvia Cardani、Carlo Scolastico、Roberto Villa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89766-0

  日期：1990.1

  Polyoxygenated C4 synthons 5-7 are synthesized in enantiomerically pure form starting from ephedrine derived oxazolidines 2,4 and 13. The 1,4-benzylate addition to 2 and 4, the key step in the synthesis of 5 and 6, proceeds cleanly with almost complete diastereoface selection. The key steps in the synthesis of target 7 are the nucleophilic epoxidation of aldehyde 13 and the lithium dimethyl cuprate

  从对麻黄碱衍生的恶唑烷2,4和13开始，以对映体纯净的形式合成多加氧的C 4合成子5-7。1和4的1,4-苄基加成反应是5和6合成的关键步骤，在选择几乎完全非对映体的情况下可以干净地进行。合成靶标7的关键步骤是醛13的亲核环氧化和二甲基铜酸锂二甲酸酯环氧化物开口，两者均进行了高区域和立体控制。该路线与由苹果酸合成的路线相比具有优势，因为麻黄碱的两种对映异构体都可以廉价获得，并且可以直接提供三个不同的氧化位置。
• Stereoselective additions to carboxylic acid dianions and β-lactone substituted ester enolates
  作者：Johann Mulzer、Peter De Lasalle、Alexander Chucholowski、Ursula Blaschek、Gisela Brüntrup、Ibrahim Jibril、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80003-4

  日期：1984.1

  β-unsaturated β-hydroxy-carboxylic acids 2a/b. A diastereo- and enantioselective aldoltype addition of phenylacetic acid dianion to benzaldehyde has been achieved by employing optically active alkoxide amide bases. Finally, highly stereocontrolled additions to the novel β-lactone substituted ester enolates 22 are described.

  据报道，利用抗构型的γ，β-不饱和β-羟基羧酸2a / b，对于外消旋的4-表-blastmycinone（6）和δ-multistriatine（13）进行了新的立体选择性合成。通过使用旋光性醇盐酰胺碱，已将苯乙酸二阴离子非对映体和对映体选择性的醛醇型加成到苯甲醛中。最后，描述了对新型β-内酯取代的酯烯酸酯22的高度立体控制的加成。
• Lycoperdinoside A and B, New Glycosides from the Slime Mold Enteridium lycoperdon
  作者：Tomáš Řezanka、Radmila Dvořáková、Lumír O. Hanuš、Valery M. Dembitsky

  DOI：10.1002/ejoc.200300575

  日期：2004.3

  Two, novel, six-membered lactone glycosides (lycoperdinoside A and B) were isolated from the slime mold Enteridium lycoperdon. Their structures, including the absolute configurations of the hydroxy and methyl groups, were determined by means of extensive spectroscopic data such as MS, IR, UV, and 1D and 2D NMR spectra and chemical degradation. The compounds have structures containing a β-L-amiceto

  两种新颖的六元内酯糖苷（番茄红素 A 和 B）从粘液霉菌 Enteridium lycoperdon 中分离出来。它们的结构，包括羟基和甲基的绝对构型，是通过广泛的光谱数据确定的，例如 MS、IR、UV 以及 1D 和 2D NMR 光谱和化学降解。该化合物的结构包含一个β-L-乙酰氨基-(1⇄4)-α-L-乙酰氨基单元和一个β-L-乙酰氨基-(1⇄4)-α-L-乙酰氨基-(1⇄4)-分别为 β-L-紫檀糖基单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• The stereocontrolled total synthesis of spirastrellolide A methyl ester. Expedient construction of the key fragments
  作者：Ian Paterson、Edward A. Anderson、Stephen M. Dalby、Jong Ho Lim、Philip Maltas、Olivier Loiseleur、Julien Genovino、Christian Moessner

  DOI：10.1039/c2ob25100k

  日期：——

  architecture, spirastrellolides represent attractive and challenging synthetic targets. A modular strategy for the synthesis of spirastrellolide A methyl ester, which allowed for the initial stereochemical uncertainties in the assigned structure was adopted, based on the envisaged sequential coupling of a series of suitably functionalised fragments; in this first paper, full details of the synthesis of these

  由于螺旋藻内酯具有良好的抗癌性能，海洋海绵来源的有限供应和前所未有的分子结构，它们代表了诱人且具有挑战性的合成靶标。基于设想的一系列适当官能化的片段的顺序偶联，采用了一种用于合成螺菌氨酯A甲酯的模块化策略，该策略允许在指定结构中存在最初的立体化学不确定性。在第一篇论文中，描述了这些片段合成的完整细节。关键的C26–C40 DEF双螺缩醛是在线性二烯中间体上通过双重Sharpless不对称二羟基化/缩醛化级联过程组装而成的，在适当的弱酸性条件下配置了C31和C35的缩醛中心。合成硼醇醛/定向还原序列以建立C11和C13立体中心。对两种不同的偶联策略进行了研究，以完善C26–C40 DEF片段，其中涉及C17–C25砜或C17–C24乙烯基碘，每种方法均使用Evans乙醇酸羟醛缩醛反应制备。引入不饱和侧链所需的其余C43–C47乙烯基锡烷片段是由（R）-苹果酸。