3-formyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone | 97006-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-formyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: 3-formyl-3,5,5-tris-methylcyclohexanone；1,3,3-Trimethyl-5-oxocyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 97006-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OKHCTMQTQLLYGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.0-58.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  237.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 30.0~80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 异佛尔酮二胺
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺(IPDA)的制备方法，包括以下步骤：a)异佛尔酮与卤化异丁烯基镁反应生成3-(2-甲基丙烯基)-3,5,5-三甲基环己酮(IPA)；b)IPA与臭氧进行臭氧化反应，生成3-甲酰基-3,5,5-三甲基环己酮(IPFM)；c)IPFM和氨进行亚胺化反应，制备3-亚氨甲基-3,5,5-三甲基环己基亚胺(IPMI)；d)IPMI进行催化氢化反应，制备IPDA。本发明不使用HCN、水合肼，不产生难以分离的3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己醇(IPAA)，设备造价低，反应条件温和，工艺链更加完整，产物收率较高。

  公开号：

  CN104529787B
• 作为产物：
  描述：

  exo-7-chloro-4,4,6-trimethylbicyclo<4.1.0>heptan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 3-formyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Kulinkovich, O. G.; Tishchenko, I. G.; Romashin, Yu. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 81 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN104529787B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开一种3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺(IPDA)的制备方法，包括以下步骤：a)异佛尔酮与卤化异丁烯基镁反应生成3-(2-甲基丙烯基)-3,5,5-三甲基环己酮(IPA)；b)IPA与臭氧进行臭氧化反应，生成3-甲酰基-3,5,5-三甲基环己酮(IPFM)；c)IPFM和氨进行亚胺化反应，制备3-亚氨甲基-3,5,5-三甲基环己基亚胺(IPMI)；d)IPMI进行催化氢化反应，制备IPDA。本发明不使用HCN、水合肼，不产生难以分离的3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己醇(IPAA)，设备造价低，反应条件温和，工艺链更加完整，产物收率较高。
• Intramolecular Azide-Alkene 1,3-Dipolar Cycloaddition/Enamine Addition(s) Cascade Reaction: Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Irene de Miguel、Bernardo Herradón、Enrique Mann

  DOI：10.1002/adsc.201200071

  日期：2012.6.18

  A cascade intramolecular azide‐alkene 1,3‐dipolar cycloaddition/1,2 enamine and/or 1,4 enamine addition reaction sequence has been developed, and provides access to a variety of nitrogen containing heterocycles from readily available ω‐azido alkenes.

  已经开发出一种级联的分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/ 1,2，-烯胺和/或1,4-烯胺加成反应序列，并提供了从容易获得的ω-叠氮基烯烃中获得各种含氮杂环的途径。
• KULINKOVICH, O. G.;TISHCHENKO, I. G.;ROMASHIN, YU. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 1, 90-95
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISHCHENKO, I. G.、ROMASHIN, YU. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kulinkovich, O. G.; Tishchenko, I. G.; Romashin, Yu. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 81 - 85
  作者：Kulinkovich, O. G.、Tishchenko, I. G.、Romashin, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——
• 二胺化合物的制备方法
  申请人：岳阳昌德新材料有限公司

  公开号：CN114716326A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及一种二胺化合物的制备方法，将化合物(1)进行加氢甲酰化反应，制备化合物(2)；将所述化合物(2)进行临氢氨化反应，制备式(3)所示二胺化合物。该制备方法工艺简单，制备过程工艺条件易控，安全环保，可制备异氟尔酮二胺，有利于异氟尔酮二胺的大规模生产。