17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-6-dimethylacetalmorphinan | 41829-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-6-dimethylacetalmorphinan
• 英文别名: (4R,4aR,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7,7,9-trimethoxy-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 41829-80-5
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: JHQZVQCGYKVWFY-DVRVPYBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-6-dimethylacetalmorphinan 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-6-oxo-morphinan
  参考文献：
  名称：

  Osa, Yumiko; Ida, Yoshihiro; Yano, Yumiko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 271 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-6-dimethylacetalmorphinan
  参考文献：
  名称：

  Osa, Yumiko; Ida, Yoshihiro; Yano, Yumiko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 271 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osa, Yumiko; Ida, Yoshihiro; Yano, Yumiko, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 271 - 282
  作者：Osa, Yumiko、Ida, Yoshihiro、Yano, Yumiko、Furuhata, Kimio、Nagase, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——